羧酸和取代羧酸10教学教材.pptVIP

第十章;定义：;一、羧酸的结构、分类和命名;一、羧酸的结构、分类和命名; 当羧基离解为负离子后，甲酸根负 离子的两个C－O键键长都是127pm。;（二）羧酸的分类和命名;（三）命名;羧酸的系统命名与醛基本相同。;二、羧酸的物理性质;三、羧酸的化学性质;(一) 羧酸的酸性与成盐; 利用这一性质可用溶解度实验将不溶于水的 羧酸、酚类和醇类区别开来：;稳定性;FCH2COOH;CH3COOH;CH3CH2C(Cl)HCOOH;注意：;表 取代苯甲酸的pKa;c. 共轭效应;二元羧酸;2.羧酸的成盐反应;1. 酰卤的生成;180℃;3.酯的生成;;;醇与酸发生酯化反应的活性顺序为：;（三）二元羧酸的反应;3.己二酸、庚二酸;（四）?-H的反应; 第二节 取代羧酸 （Substituted carboxylic acid）;一、羟基酸;羟基丁二酸 （苹果酸）;间羟基苯甲酸;(三) 羟基酸的性质; 问题：如何解释：对-羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸小，邻-羟基苯甲酸的酸性最强，间-羟基苯甲酸则介于中间？; 由于对位上羟基与羧基相距较远，吸电子诱导效应很弱，主要是供电子共轭效应占优势，使酸性减弱。; 羟基处于邻位时表现出一种特殊的邻位应，无论致活基团还是致钝基团在邻位，（氨基除外）都使酸性增强，其作用机理复