- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
GB/T 2080—××××
PAGE 14
PAGE 1
××××-××-××实施××××-××
××××-××-××实施
××××-××-××发布
碳化钨粉末微观组织及缺陷检测方法
Tungsten carbide powder microstructure and defect analysis method
(征求意见稿)
中华人民共和国国家标准
ICS 77.160
CCS H 70
GB/T XXXX-XXXX
GB/T XXXX-XXXX
国家市场监督管理总局
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
发 布
发 布
GB/T XXXX—20XX
PAGE I
前 言
本文件按照GB/T 1.1-2020《文件化工作导则 第1部分:文件化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由中国有色金属工业协会提出。
本文件由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)归口。
本文件起草单位:株洲硬质合金集团有限公司。
本文件主要起草人:周华堂、谢晨辉、谭立群。
碳化钨粉末微观组织及缺陷检测方法
1 范围
本文件规定了碳化钨粉末样品制备方法和微观组织分析、细粉团聚、夹粗、团聚体、晶粒抑制剂以及杂质等缺陷分析方法。
本文件适用于碳化钨微观组织观察和粉末缺陷分析。其他微观组织及粉末缺陷分析可参照使用。
2 规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3 术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4 概述
本文件提出了一种碳化钨微观组织及缺陷分析方法,包含样品制备、细粉团聚、夹粗、团聚体、晶粒抑制剂和杂质的分析与表征等。本文件建立的分析方法用于评价碳化钨粉末的质量。
5 仪器设备
5.1 扫描电子显微镜
5.2 X射线能谱仪
5.3 超声波清洗仪
6 缺陷类型
碳化钨粉末缺陷类型有:细粉团聚、夹粗、团聚、晶粒抑制剂聚集以及杂质。缺陷类型和缺陷描述见表1。对应的示例图片见附录A。
碳化钨粉末缺陷类型及描述
缺陷类型
缺陷类型描述
对应图片
细粉团聚
明显低于平均粒度的碳化钨粉末聚集。
图1a和图1b
夹粗
平均粒度5倍以上的单个或多个碳化钨颗粒,表面有丰富的结晶条纹,形状规则。
图2
团聚
平均粒度5倍以上多个碳化钨粉末颗粒聚集,结构致密。
图3
抑制剂聚集
平均粒度5倍以上晶粒抑制剂Cr3C2或VC,以单独或混合形式聚集。
图4a和图4b
杂质
碳化钨和晶粒抑制剂成分之外的元素聚集。
图5a和图5b
7 样品制备
7.1 待测试样应干燥,无板结,具有代表性。
7.2 将样品台用金相砂纸打磨光滑平整,放入盛有无水乙醇的烧杯中进行超声波清洗,去除表面残留物。
7.3 微观组织观察
7.3.1 剪取少量碳导电胶于样品台,用镊子夹持样品台蘸取碳化钨粉末于碳导电胶上。
7.3.1 将样品压紧压实,用洗耳球吹掉粘得不牢样品。
7.4 缺陷分析
7.4.1 用签或勺子蘸取适量碳化钨粉末于样品台上。
7.4.2 滴几滴丙酮于碳化钨粉末上,用镊子固定样品台进行振荡分散,至碳化钨粉末均匀覆盖在样品台上。
7.4.3 待丙酮挥发后,即可放入扫描电子显微镜中进行观察。
注:为避免粉末脱落,制备好的样品应立即放入扫描电镜中观察。
8 样品分析及表征
8.1 微观组织观察
8.1.1 将制备好的碳化钨粉末样品放入扫描电镜中,在100×~200×下浏览整个样品视场。
8.1.2 在样品平整部位进行放大观察样品组织形貌。
8.1.3 为观察样品表面细节,加速电压选择3KV~5KV,工作距离选择4mm~6mm左右,放大倍数选择5000×~30,000×。
8.2 缺陷分析
8.2.1 将制备好的碳化钨粉末样品放入扫描电子显微中。在1,000×~2,000×放大倍数下快速浏览整个样品视场。
注:为确保所观测的碳化钨具有代表性。至少浏览20个视场。
8.2.2 如在低倍视场下发现团聚体,放大5,000×~10,000×下进而判断该团聚体类型,松散的软团聚体则不进行观察;观察硬团聚体形态特征并测定尺寸,记录团聚体的数量和尺寸。
8.2.3 如在低倍视场下发现夹粗,进行放大5,000×~10,000×下所观察到的夹粗颗粒进行放大观察形态特征并测定夹粗颗粒尺寸,记录夹粗颗粒的数量和尺寸。
8.2.4 利用X射线能谱仪对所观察到的杂质和晶粒抑制剂进行分析,分析杂质和晶粒抑制剂的元素,判定晶粒抑制剂成分。
9 实验报告
9.1 碳化钨粉末微观组织。
9.2 碳化钨粉末缺陷类型,形貌、尺寸及数量。
附录A
(资料性)碳化钨粉末缺陷分类照片
图A.1 碳化钨粉末细粉团聚(a)
图A.1 碳化钨粉
您可能关注的文档
- 国标《镧铈金属及其化合物化学分析方法 第1部分:铈量的测定 》送审稿编制说明.docx
- 国标《镧铈金属及其化合物化学分析方法 第2部分:稀土量的测定 》送审稿编制说明.docx
- 国标《离子型稀土原矿化学分析方法 稀土总量的测定》送审稿编制说明.doc
- 国标《烧结钕铁硼永磁体失重试验方法》送审稿.docx
- 国标《烧结钕铁硼永磁体失重试验方法》送审稿编制说明.docx
- 国标《稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法 第4部分:氧氮量的测定 》预审稿编制说明.docx
- 国标《稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法 第4部分:氧氮量的测定》预审稿.doc
- 国标《稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法 第7部分:硅量的测定 》预审稿.docx
- 国标《稀土金属及其氧化物中非稀土杂质化学分析方法 第7部分:硅量的测定 》预审稿编制说明.docx
- 国标《稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 第4部分: 钕中稀土杂质的测定 》预审稿.docx
原创力文档


文档评论(0)