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- 2020-06-21 发布于广东
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医学科普·临床症状知识文库:
脱脱髓髓
随着医学的进步发展,当今医疗面对的
症状越来越多,为便 大家了解
掌握,本文收集整理了临床症状
脱髓的相关资料
以供大家参阅。
由 部分内容人类尚未掌握
或其他原因暂缺,敬请谅解。
脱脱髓髓
简简介介::脱髓鞘病(demyelination)是指一类以髓鞘丧失或变薄而
轴索相对完好的疾病。其病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神
经细胞相对保持完整、使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓
鞘的神经髓鞘可以再生,且较迅速而完全,对功能恢复影响不
大。慢性脱髓鞘性神经病,由 反复脱髓鞘与髓鞘的再生神经
膜细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复
不完全。
部部位位::头
科科室室::神经内科
检检查查::
脊柱MRI检查
1.当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失,即出现脱髓鞘疾
病。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘
性疾病目前认为是免疫介导性疾病,其临床特点是:
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、
疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中
枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和mri可发现脑内一些亚临床病灶;mri发现脑内白
质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈“假瘤样”表现,其
mri表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血
信号,容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
2.脱髓鞘性脊髓炎疾病症状体征:脱髓鞘性脊髓炎多为急
性多发性硬化(ms)脊髓型,临床表现与感染后脊髓炎相似,但
进展较缓慢,病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明
显,多为不完全横贯性损害,表现一或双侧下肢无力或瘫痪,
伴麻木感,感觉障碍水平不明显或有两个平面,并出现尿便障
碍。诱发电位及mri检查可能发现cns其他部位病灶。
病病因因::
病因不明,可能和下列因素有关:①遗传因素:在欧美白
人患者中HLA-A3 ,- 7和-DW2抗原阳性者较多。②人文地理
因素:此病在寒温带多见,热带则较少。欧洲人发病率高,而
东方、非洲人患病率较低。③感染因素:曾怀疑麻疹病毒、疱
疹病毒和HIV病毒与此病有关,但即使应用分子生物学方法检
测病灶内及周围脑组织中的病毒基因组,亦未能得出明确的结
论。
动物实验表明,注射脑组织成分或狂犬病疫苗均可引起脱
髓鞘病变,提示此病可能为多种因素诱发的变态反应疾病。在
脱髓鞘病灶内可检出CD4T(辅助)和CD8T(抑制)细胞,然而确
切的发病机制仍不清楚。
诊诊断断::
1 急性播散性脑脊髓炎
2 脑动脉炎,脑脊髓血管畸形伴出血,
SLE, ehcet病 , Sjogren综合征
3 颈椎病 (脊髓型)
4 热带痉挛性截瘫
5 大脑淋巴瘤
相相关关检检查查::
脊柱MRI
相相关关疾疾病病::
脊髓肿瘤
狂犬病
髓内肿瘤
急性播散性脑脊髓炎
第 Ⅰ型脊髓血管畸形
第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形
第Ⅳ型脊髓血管畸形
脑桥中央髓鞘溶解症
苯丙酮尿症
小儿狂犬病
相相关关症症状状::
视力障碍
视力障碍
浅感觉减退或缺失
髓鞘化延迟
颈髓脱髓鞘性病变
脑白质脱髓鞘
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