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2017年化学硕士论文提纲 目录 1.1 聚合物色谱填料的发展历程 11-12 1.2 聚合物微球的合成 12-16 1.2.1 悬浮聚合法制备聚合物微球 12-13 1.2.2 分散聚合法制备聚合物微球 13-14 1.2.3 种球溶胀聚合法制备聚合物微球 14-16 1.3 后交联反应的原理 16-19 1.3.1 付-克反应修饰聚合物微球 16-18 1.3.2 氯甲基化微球的后交联反应 18-19 1.3.3 悬挂双键后交联法修饰聚合物微球 19 1.4 灯盏乙素的简介 19-21 1.4.1 灯盏乙素的理化性质 20-21 1.4.2 灯盏乙素的药理学研究 21 1.4.3 灯盏乙素的药动学研究 21 1.5 灯盏乙素的分析和纯化研究 21-23 1.5.1 灯盏乙素的分析研究 21-22 1.5.2 灯盏乙素的纯化研究进展 22-23 1.6 本课题的目的、意义及内容 23-25 1.6.1 本课题的目的和意义 23-24 1.6.2 本课题的内容 24-25 2.1 引言 25 2.2 实验仪器与材料 25-26 2.2.1 实验仪器 25 2.2.2 实验材料 25-26 2.3 实验方法 26-27 2.3.1 聚苯乙烯种球第一步溶胀 26 2.3.2 聚苯乙烯种球第二步溶胀 26 2.3.3 溶胀聚合反应 26 2.3.4 聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的表征 26-27 2.4 结果与讨论 27-31 2.4.1 溶胀剂用量对微球粒径及分散性的影响 27-28 2.4.2 溶胀时间对微球粒径及分散性的影响 28-29 2.4.3 分散剂用量对微球粒径及分散性的影响 29-30 2.4.4 种球溶胀聚合反应条件的优化 30-31 2.5 种球溶胀法制备低交联度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 31-34 2.5.1 致孔剂的选择 31-32 2.5.2 溶胀聚合方法 32 2.5.3 低交联度PS-DVB微球的表征 32-34 2.6 种球溶胀法制备高交联度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 34-36 2.6.1 致孔剂的选择 34 2.6.2 溶胀聚合方法 34 2.6.3 高交联度PS-DVB微球的表征 34-36 2.7 本章小结 36-37 3.1 引言 37 3.2 实验仪器和材料 37-38 3.2.1 实验仪器 37 3.2.2 实验材料 37-38 3.3 付-克后交联反应制备聚合物色谱填料 38-41 3.3.1 付-克后交联反应 38-39 3.3.2 DVB用量对付-克后交联反应的影响 39 3.3.3 XDC用量对付-克后交联反应的影响 39-40 3.3.4 付-克后交联反应的优化结果 40-41 3.4 悬挂双键后交联反应制备聚合物色谱填料 41-43 3.4.1 悬挂双键后交联反应 41 3.4.2 催化剂用量对悬挂双键后交联反应的影响 41-42 3.4.3 反应时间对悬挂双键后交联反应的影响 42 3.4.4 悬挂双键后交联反应的优化结果 42-43 3.5 两种聚合物色谱填料的比较 43-44 3.6 本章小结 44-45 4.1 引言 45 4.2 实验仪器和材料 45 4.2.1 实验仪器 45 4.2.2 实验材料 45 4.3 灯盏乙素的分析方法 45-48 4.3.1 灯盏乙素标准曲线的绘制 46-47 4.3.2 色谱方法的精密度、稳定性和加样回收率 47-48 4.4 灯盏乙素粗品的纯度分析 48-49 4.5 本章小结 49-51 5.1 引言 51 5.2 实验仪器和材料 51-52 5.2.1 实验仪器 51 5.2.2 实验材料 51-52 5.3 实验方法 52-54 5.3.1 高效液色谱柱的装填 52 5.3.2 灯盏乙素粗品溶液的配制 52-53 5.3.3 高效液相色谱条件的选择 53 5.3.4 分离效果的表征 53-54 5.4 结果与讨论 54-57 5.4.1 流动相比例对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 54-55 5.4.2 流动相流速对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 55-56 5.4.3 柱温对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 56 5.4.4 进样浓度对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 56-57 5.5 本章小结 57-58 6.1 引言 58-59 6.2 实验仪器与材料 59 6.2.1 实验仪器 59 6.2.2 实验材料 59 6.3 实验方法 59-61 6.3.1 色谱柱的选择和装填 59-60 6.3.2 溶液配制及色谱条件选择 60 6.3.3 中压制备分离灯盏乙素 60-61 6.3.4 产品分离纯化参数 61 6.4 结果与讨论 61-64 6.4.1 流动相比例对分离效果的影响 61-63 6.4.2 流动相流速对分离效果的影