有机化合物的命名及分类课件 人教版.pptVIP

1,3- 二甲基 -5- 乙基环己烷 用最低系列原 则无法确定选 哪一种编号时 , 则用下面方法 确定编号。 中 文 , 让顺序规 则中顺序较小 的基团位次尽 可能小。 CH 3 H 3 C CH 2 CH 3 1 3 5 2 . 多环烷烃的命名 共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃 2. 确定环数：环数等于把化合物切开 成开链烃的最少切割次数； 3. 确定主环：碳原子数最多的环为 主环 4. 确定主桥：主环内最长的桥是主桥， 其它的桥是次桥。若最长的桥有二个 或多个时，要选择较对称地分割主环 的桥为主桥 。 一、桥环烷烃的命名步骤 1. 确定母体烃的名称：根据成环碳原 子的数目而定 5. 编号：从主桥的一个桥头开始 编号，沿碳多的一半到另一个桥 头，再编另一半到起点。环编完 后，接着编长桥上的碳原子，再 编次桥上的碳原子。 6. 确定方括号内的数字，标明结 构。在方括号内，依次写上主桥 二侧的碳原子数，不包括桥头碳 ，先多后少，主桥的碳原子数， 各次桥的碳原子数。次桥的碳原 子数的右上方要写上环与次桥相 连的碳原子编号。 7. 写出母体的名称。“环数 + 带 有数字的方括号 + 母体烃名称”三 部分共同组成桥环烷烃的名称。 三环 [4.3.2.0 2;5 ] 十一烷 次桥上的碳原子数 连接 次桥碳原子的编号 主桥上的碳原子数 2 命名格式 环数 + 带有数字的方括号 + 母体烃名称 CH 3 CH 2 CH 3 桥环化合物命名时，有取代基时，应使取代基编号较小 2 －甲基－ 8 －乙基二环【 4.3.0 】壬烷 2- 甲基 二环 [2.2.2] 辛烷 * 若环上有取代基，则取代基的编号，名称放在母体前。若有 多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到 大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列； * 编号的方式若有各种选择时， 要使取代基的号码尽可能小。 * 三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。 四 螺环烷烃的命名 单环之间共用一个碳原子的多环烷烃为螺环烷烃。 （ 1 ） 确定母体烃的名称：根据成环 碳原子的数目确定母体烃的名称。 （ 2 ） 确定螺数：根据螺原子的个数 分为单螺，二螺，三螺等。 （ 3 ） 编号： 编号从与端螺原子相邻 的一个碳原子开始，沿多环的边使所 有的螺原子位号都尽可能小的路径编 号。 螺环烷烃的命名步骤 （ 4 ） 标明结构：确定方括号内 的数字，顺着环的编号次序，用 数字表明螺原子之间的碳原子数 目，依次写在方括号内。 （ 5 ） 写出母体的名称：螺数、 带有数字的方括号、母体烃的名 称三部分共同组成母体的名称； （ 6 ） 若有取代基，取代基的编 号和名称放在母体前。若有多个 取代基，中文命名时，取代基的 位次按顺序规则由小到大排列。 编号的方式若有各种选择时， 要 使取代基的号码尽可能小 螺 [3.4] 辛烷 命名格式 螺数 + 带数字的方括号 + 母体烃的名称 第二章 有机化合物的命名及分类 exit 一 按碳架分类 链形化合物 环形化合物 ( 脂肪族化合物 ) 碳环化合物 杂环化合物 芳 环 化 合 物 脂 环 化 合 物 脂 杂 环 化 合 物 芳 杂 环 化 合 物 二 按官能团分类 蛛网式 C C C C C H H H H H H H H H H H H 结构简式 H 3 C C H C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 键线式 OH 第四节 有机化合物构造式的表达方式 CH 3 CHCH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 第五节 有机化合物的命名 一 链烷烃的命名 二 单环烷烃的命名 三 桥环烷烃的命名 四 螺环烷烃的命名 五 单官能团化合物的系统命名 六 多官能团化合物的系统命名 一 链烷烃的命名 1. 系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society)