外来手术器械管理PPT参考课件.pptVIP

答：不行。根据CSSD“两规一标”植入性手术医疗器械必须进行物理、生物、化学监测，合格方可放行，第5类化学指示卡只是紧急放行的指标，同样必须进行生物监测。 * 二、小型蒸汽灭菌器是否可以进行外来器械的灭菌？ * 答：一般说来不能。小型蒸汽灭菌器分为B型、N型、S型，如果是B型，不走快速灭菌程序，那么可以作为外来器械的灭菌。N型和S型均不可以。 * 三、夜间有急诊手术，需要植入性器械怎么办？ * 答：一般说来，夜间的急诊手术不会涉及到植入性器械，如确实需要的情况下，通知CSSD加班，严格按照程序进行器械的清洗、消毒、灭菌。 * 四、如果手术已做完，生物监测才回来，且生物监测结果不合格怎么办？ * 答：需要严格观察手术后患者的情况如何，有无感染。建立良好的追溯系统，一旦出现问题，立即查找原因，解决问题，防止医疗纠纷，妥善处理事情。 * 五、如果医院没有消毒供应室怎么办？ * 答：如果医院没有消毒供应室，与周围附近具有合格消毒供应室的医院签订合同，由该医院帮助消毒、灭菌，交接时作好登记，途中运送应避免污染。 * 手术室的管理 一、手术室必须严格把关，看到《外来手术器械通行证》时才能放行，并做好外来手术器械进入手术室的登记。 * * 二、供应商需要跟台吗？ 经上海国际医院感染管理论坛中的调查结果显示 供应商跟台：65.22% 供应商不跟台：32.17% * 供应商是否允许参与手术? 根据医师执业法及护士管理办法,供应商绝对不能参与医疗活动。 供应商跟台，有可能频繁地进出，穿戴不齐全，洗手不达标，容易造成手术的感染。 建议供应商不跟台。 * 三、手术结束后外来医疗器械的处理 对于普通手术，由消毒供应室回收器械后按照器械清洗、消毒程序进行处理后，直接归还供应商。 对于特殊感染的手术（气性坏疽、朊毒体及突发原因不明的传染病病原体等感染） ，应经消毒供应室专门的操作规程和处理流程处理后（医院消毒供应中心第2 部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范），方能退还给供应商。 植入物取出后由医院按照感染性医疗废物处理。 * 结束语 外来手术器械越来越广泛用于各种手术，为确保手术患者安全和降低医院感染的发生，外来手术器械的规范管理显得尤为重要。加强科室的分工、协作，是做好管理的关键环节，只有加强环节质控，通过共同的努力，才能使外来手术器械得到规范的管理。 * 群QQ号：XXXX * * * 医务部：及时审批，明确每台次手术名称、审批者和器械处理的时间和程序并及时通知装备部。 仓储部：在装备部备案的所有资料由仓储部随货收集。 消毒供应室：根据卫生部《医院消毒供应中心清洗、消毒及灭菌技术操作规范》，结合外来手术器械的属性进行规范的清