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* 塞曼效应 在原子、分子物理学和化学 中的光谱分析里是指原子的 光谱线在外磁场中出现分裂 的现象。 塞曼效应（Zeeman effect） 荷兰物理学家塞曼于1896年发现了钠黄线在磁场 中变宽的现象,后来又观察到了镉蓝线在磁场中的分裂。 塞曼在洛仑兹的指点和洛仑兹经典电子论的指导下,解释了正常塞曼效应和分裂后的谱线的偏振特性,并且估算出的电子的荷质比与几个月后汤姆逊从阴极射线得到的电子荷质比相同. ?1902年洛仑兹和塞曼共享了诺贝尔物理学奖。 洛伦兹 塞曼 一．实验目的 (1)掌握观测塞曼效应的实验方法。 (2)观察汞原子546.1nm谱线的分裂现象以及它们偏振状态 (3)由塞曼效应计算电子的荷质比。 l=1 l=0 ml=0 ml= -1 ml=1 塞曼效应可以用空间量子化来说明。 如图所示，在外磁场中，对于l=1的能级，共有三个量子态，即ml=0, ±1，于是从能级l=1的三个量子态分别跃迁到能级l=0时，就产生了三条谱线，这种现象，称为正常塞曼效应。 反常塞曼效应：有些元素，例如钠谱线在弱磁场中分裂为四条、六条谱线，这种现象称为反常塞曼效应。1926年，海森伯考虑了电子的自旋后，才用量子力学对反常塞曼效应给出了正确的说明。 二．实验原理 塞曼效应的产生是原子磁矩和外加磁场作用的结果。 电子的角动量和磁矩 电子具有轨道角动量 和自旋角动量 ，其值是量子化的，分别为 其中L为总轨道角动量量子数，S为总自旋角动量量子数。电子的轨道磁矩和自旋磁矩与轨道角动量和自旋角动量的关系为： r i -e n L S 原子的总角动量为轨道角动量和自旋角动量的和,即 其取值也是量子化的 其中J为总角动量量子数。相应的原子的总磁矩为轨道磁矩和自旋磁矩的矢量和 原子的有效磁矩为： 其中g为朗德因子，它表征原子总磁矩和总角动量的关系，其值决定于轨道角动量和自旋角动量的耦合形式，g随耦合类型不同（LS耦合和jj耦合）有两种解法。在LS耦合下： 原子所受到的力矩和在磁场中的能量移动 原子由于磁矩的存在，在磁场中就会受到磁场的力矩作用，原子的总磁矩在外磁场中受到的力矩为： 在外磁场的作用下,原子总角动量PJ和磁距? J 绕磁场方向进动，原子在磁场中的附加能量?E如（1）式。 角动量在磁场中取向是量子化的，如（2）式所示，这样附加能量又可表示为（3）式 (1) (2) (3) M称为磁量子数 其中 称为玻尔磁子 设频率为 的光谱线是由原子的上能级E2跃迁到下能级E1所产生的，则此谱线的频率满足 在外磁场中，上下能级都将获得一个附加能量 因此，每个能级各分裂成个2J2＋1和2J1＋1个子能级. 在磁场中，分裂后谱线频率为?ˊ 分裂后的谱线与原谱线的频率差? ?为 L称为洛仑兹单位 自然光和偏振光 光矢量 振动面 O H E 偏振光 自然光 完全偏振光 部分偏振光 线(平面)偏振光 椭圆偏振光 圆偏振光 光 光波是电磁波--- ---横波性,光矢量 的振动方向和传播方向垂直。 矢量的振动称为光振动。 矢量可以有各种不同的振动状态. 自然光 ：一般光源发出的光，包含各个方向的光矢量在所有可能的方向上的振幅都相等 . 1、自然光 子光波的振动方向相对传播 方向是随机各向均等分布。 没有优势方向 2、偏振光（线偏振光） 光振动只沿某一固定方向的光 . 振动面 符号表示 · 面对光的传播方向看 · 面对光的传播方向看 如果两个同频率的线偏振光，振动方向相互垂直，只要它们之间存在恒定的相位差，则在一般情况下两者叠加后其合振动光矢量的端点将描绘出一个椭圆，这样的光称为椭圆偏振光。 如果合振动光矢量的端点描绘出的是一个圆，则这样的光称为圆偏振光。 3、椭圆偏振光和圆偏振光 偏振片、起偏器和检偏器 二向色性: 某些物质能吸收某一方向的光振动 ,而只让与这个方向垂直的光振动通过, 这种性质称二向色性 . 偏振片：涂有二向色性材料的透明薄片. 偏振化方向 ：当自然光照射在偏振片上时，它只让某一特定方向的光通过，这个方向叫此偏振片的偏振化方向 (又称通光方向)。 1、偏振片及其性能 起 偏 通光方向 起偏器 起偏：使自然光（或非偏振光）变成线偏振光。 检偏：检查入射光的偏振性。 起偏器（偏振片、尼科耳镜等）同时可作为检偏器 检偏器 检 偏 起偏器 磁量子数M的选择定则为 ①．当 时，产生 线，沿垂直于磁场的方向观察时， 得到光振动方向平行于磁场的线偏振光。沿平行于磁场的方 向观察时，光强度为零，观察不到。 ②．当 时，