- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
FAST RESPONSE PROCESS快速反应程序;Histogram;通过快速反应跟踪板跟踪问题。要求责任人应定期在快速反应会议上更新状态。;请在 灰色框 中填入对应字母(Y-黄,G-绿,R-红 或 N/A-不适用);CONTROL OF NONCONFORMING PRODUCT不合格产品控制;CONTROL OF NONCONFORMING PRODUCT不合格产品控制;CONTROL OF NONCONFORMING PRODUCT不合格产品控制;CONTROL OF NONCONFORMING PRODUCT不合格产品控制;CONTROL OF NONCONFORMING PRODUCT不合格产品控制;Verification Station (验证岗位); 通用汽车的供应商在生产过程中至少设置一个验证岗位;而通用汽车动力总成的供应商另外还须执行C.A.R.E验证岗位。
正确
错误
;下面有关验证岗位设置位置的说法,哪些是正确的:
高风险的过程/工序
以往发生过PRR的过程/工序
高RPN的过程/工序
过程能力Cpk或Ppk低于1.33的任何过程/工序
;下面有关警报界限的描述中,哪些是错误的:
警报界限是种具有统计意义的有效数据,是依据实际过程中变差数据计算出来的;
在过程发生任何变化时就需要重新计算警报界限;
警报界限经常用在缺陷计数表中,当缺陷数达到警报界限时操作员应立即启动逐级上报程序;
GP-12的警报界限必须设置为1,而CARE的警报界限则无具体要求。
; GP-12程序是一个文件化的过程,是指制造工厂在生产启动、生产爬坡和产品/过程发生变更时验证其过程是否受控,以起到保护GM的作用。
正确
错误;Standardized Operations (标准化操作);Standardized Operations (标准化操作);Standardized Operations (标准化操作);Standardized Operations (标准化操作);Standardized Operations (标准化操作);Standardized Operations (标准化操作);Standardized Operations (标准化操作);Standardized Operator Training (操作员培训的标准化);Standardized Operator Training (操作员培训的标准化);Standardized Operator Training (操作员培训的标准化);Standardized Operator Training (操作员培训的标准化);Standardized Operator Training (操作员培训的标准化);Standardized Operator Training (操作员培训的标准化);降低风险的程序(Risk Reduction);降低风险的程序(Risk Reduction);降低风险的程序(Risk Reduction); PFMEA应该适时进行评估,评估的内容应该包括:
确认所有的过程或操作是否都已经包括;
所有的过程控制是否都已经包括
PFMEA是否满足客户的要求和期望
风险顺序数评定是否准确
;降低风险的程序(Risk Reduction);防错验证(Error Proofing Verification);利用错误检测设备,你:
不会送出不合格品
不会制造不合格品
不会接受不合格品;防错验证(Error Proofing Verification);对防错验证策略,
应将装置位置文件化
开发反馈计划
验证结果应记录
管理人员应审核验证结果
;Layered Process Audits(分层审核);Layered Process Audits(分层审核);Layered Process Audits(分层审核);Layered Process Audits(分层审核);Layered Process Audits(分层审核);Contamination Control(异物控制);Contamination Control(异物控制);Contamination Control(异物控制);Contamination Control(异物控制); 供应链中的各级供应商必须使用系统和流程来开发和管控下游供应商, 这些系统和流程应包括:
制造质量体系;
环境管理体系
先期质量策划体系
TS16949中要求的供应商业绩监控流程
变更管理流程
职业健康安全体系
; GM对供应商的期望,仅适用于第一级供货
您可能关注的文档
最近下载
- SeisImager2D_Manual_v33中文手册-20101207-初稿.doc VIP
- 国开电大水工建筑物#(内蒙古)综合练习参考答案.doc VIP
- 顶管施工吊装安全专项方案(推荐).pdf VIP
- 土方开挖技术交底.doc VIP
- 文档资料管理制度及实施措施.pdf VIP
- 三菱电梯凌云2LEHY-Ⅱ(能量反馈)电气原理图纸.pdf
- 《电力企业环境、社会、治理(ESG)信息披露指南》.pdf VIP
- 2025年国家开放大学《园林规划设计》形考任务1-4参考答案.pdf
- 小学生芯片课件.pptx VIP
- 2025年国家开放大学《设施园艺学》形考作业1-3+实验报告1-2参考答案.pdf
原创力文档


文档评论(0)