资源加工学第七章复习进程.ppt

　求单一种表面活性剂的表面吸附量 ② 同类型的表面活性剂混合物溶液的吸附 　对i种非离子表面活性剂混合溶液 7.1.5.1 在液体界面上的吸附 1、表面活性剂在溶液表面的吸附等温式 　对非离子型和离子型表面活性剂混合物溶　 　 液，且有过量无机盐 ③ 不同类型的表面活性剂混合物溶液的吸附 若没有无机盐 7.1.5.1 在液体界面上的吸附 1、表面活性剂在溶液表面的吸附等温式 对于阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂 的混合溶液，在有无机盐过量存在下 7.1.5.1 在液体界面上的吸附 1、表面活性剂在溶液表面的吸附等温式 2、 表面活性剂的吸附能力 Γm值越大，则Am值越小，这时吸附层越紧密，即表面活性剂的吸附能力越强。 7.1.5.1 在液体界面上的吸附 7. 1. 5. 2 在固体表面的吸附 固体表面结构基团的性质--固体表面的带电性，极性或非极性 。 作为吸附质的表面活性剂分子的结构--表面活性剂所属类型、亲油基烃链的长短、直链还是支链、脂肪族还是芳香族 。 水相的外界环境 --溶液的pH、电解质含量、有机添加物（如短链的醇、尿素等）的含量以及温度等 。 表面活性剂在固—液界面上吸附强度的因素影响 1、吸附类型 （1）离子交换吸附。吸附在固体表面上的反离子被同样电性的表面活性剂离子取代 。 7. 1. 5. 2 在固体表面的吸附 （2）离子对吸附。溶液中表面活性剂离子吸附于具有相反电荷的但未被反离子所占据的固体表面位置上。 1、吸附类型 7. 1. 5. 2 在固体表面的吸附 （3）氢键吸附。表面活性剂离子与固体表面极性基团形成氢键而吸附 。 1、吸附类型 7. 1. 5. 2 在固体表面的吸附 (4)π—电子极化吸附--含富电子芳香核的吸附质分子与固体吸附剂的强正电性位置发生强烈的吸引而导致吸附。 (5)色散力吸附--在表面活性剂和固体表面总存在 着色散吸引力。 (6)憎水键吸附--表面活性剂的亲油基团相互吸引 并有从水溶液逃逸的倾向，当这种倾向增大到 一定程度，它就可以以聚集态吸附或者与已吸 附在固体表面上的其它表面活性剂分子联结而 产生吸附。 1、吸附类型 7. 1. 5. 2 在固体表面的吸附 2、吸附等温方程 Langmuir吸附等温方程 当溶液较稀时，吸附量增大得很快，到一定浓度后吸附量达到平衡，吸附等温线上出现水平线 7. 1. 5. 2 在固体表面的吸附 ①　吸附剂的表面是均匀的； ②　溶质与溶剂具有相同的分子表面积； ③　溶液的体相和表面都具有理想行为，即既无溶质　 　　与溶质，也无溶质与溶剂分子之间相互作用； ④　吸附是单分子层吸附，实际表面活性在固—液界 　　面吸附中这些条件都无法实现，表面活性剂分子　 　　之间以及水分子之间肯定是有相互作用。 Langmuir吸附等温方程式的使用条件： 2、吸附等温方程 7. 1. 5. 2 在固体表面的吸附 7. 2 大分子药剂 7. 2. 1 大分子药剂的在表面分选中的用途 　　浮选中，大分子化合物主要用作絮凝剂、分散剂及抑制剂，如淀粉、聚丙烯酰胺等。由于大分子化合物的分子量很大，分子链较长，具有多个重复结构单元，单个分子大小一般在1nm～1μm之间，与胶体粒子大小相近，表现出一些胶体的性质，但又不完全同于胶体。因此，大分子浮选剂的特性与低分子量浮选剂的性质，有显著不同。在浮选领域中，浮选剂可按药剂的分子结构与用途及离子类型分类 一般把分子量大于10,000的物质称为大分子。 7. 2. 2 大分子药剂的物理化学性质 7. 2. 2. 1 分子量的表示 7. 2. 2. 2 大分子溶液的粘度 大分子溶液粘度的表示方法： （1）相对粘度 （2）增比粘度 （3）比浓粘度 （4）特性粘度[η] 大分子化合物在纯溶剂中形成稀溶液后，溶液的粘度η总是比纯溶剂的粘度η0大 。 　　随分子量增大和溶液浓度的增加，粘度增大，对于分子量很大的聚丙烯酰胺，即使在低浓度下，也有较高的粘度。因此，实际使用时，大分子絮凝剂的浓度一般配制在0.05～０.2%之间。 7. 2. 2. 2 大分子溶液的粘度 7. 2. 2. 3 大分子药剂溶解的特点 ① 高聚物的溶解过程比小分子物质的溶解过程要 缓慢得多。 ② 柔性链高分子溶液的粘度比小分子纯溶剂的粘 度要大得多。 ③ 高分子溶液是处于热力学平衡状态的真溶液，　　 　　因此是能用热力学函数来描述的稳定体系，而不　 　　是胶体溶液——多相非平衡体系。 ④ 高分子溶液的行为与理想溶液的行为相比有很