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2019届高考鲁科版化学一轮复习练习含解析
2019届高考鲁科版化学一轮复习练习含解析
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[突破训练]
A的结构中有2个甲基1.化合物X是一种有机合成中间体, Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下 路线合成X和
A的结构中有2个甲基
已知:①化合物
CH^CH^ONa
②RCOOR + RCHyCOOR -
RCOCHCOOR
请回答:
TOC \o 1-5 \h \z 写出化合物E的结构简式 , F中官能团的名称是 。
Y - Z的化学方程式是 。
G - X的化学方程式是 ,
反应类型是 。
若C中混有B,请用化学方法检验 B的存在(要求写出操作、现象和结论 ):
O
解析:根据框图并结合已知信息知,A 为
CHoCHClkOH, B 为 CH.CHCHO * C 为 I I
\o Current Document ch3 ch3
CH3CHCOOH ①为 CH=CH 正为 CH. —CH2jF
CH.
为 CIljCJI^OH. G 为
为 CIljCJI^OH. G 为
CH3CHCOOCII^CH3 , Y
ch3
为
CH2===CHCI , Z 为
七CHg—CH玉
的化学方程式为(1)E的结构简式为 CH2===CH2
的化学方程式为
(1)E的结构简式为 CH2===CH2, F中的官能团为羟基。
CIIZ=CII
Cl
-ECH2—CHi
Cl
(2)Y — Z
(3)依据题给信息知,G
-X的化学方程式为
ch3
CH.CH.ONa 2CH3CHCOOC1I2CH3 ?
ch3 ch3
ch3chcoccooch^ch3 + ch^ch2oh,该反应为
CII3 取代反应。(4)C中
混有B,要检验B的操作要点是先用碱溶液将 C处理成盐,使待测液呈碱性,然后再用银
先用NaOH中B存在。氨溶液或新制 Cu(OH
先用NaOH中
B存在。
和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生砖红色沉淀,则有
答案:(1)CH2===CH2 羟基
(2) ?CH3=CH 俶化剂L -ECH3—CHt.
C1C1
C1
CH^CH.ONa
(3) 2CH3CIICOOCH2CJI^
CH. CH
CH3
CH3CHCOCCOOCH2CH3
+ CH3CH3OH取代反应
CH⑷取适量试样于试管中,先用 NaOH生砖红色沉淀,则有 B存在(合理答案均可2. (2018石家庄调研)G是某抗炎症药物的中间体,其合成路线如下:KMnOj/H-中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产)OH已知;II
CH
⑷取适量试样于试管中,先用 NaOH
生砖红色沉淀,则有 B存在(合理答案均可
2. (2018石家庄调研)G是某抗炎症药物的中间体,其合成路线如下:
KMnOj/H-
中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产
)
OH
已知;II
NO-
」 ②
D II E—CJ
Q—C—€H3
nh2
be/HCl
\z
(1)B的结构简式为 ⑵反应④的试剂和条件为 ①的反应类型为 ;反应②的作用是
广汗加OH⑴釉旃滾
④ COOH
OH _ VrfHC\ 1,
h2n
(具有还原件■极易被氧化)
下列对有机物 G的性质推测正确的是
(填选项字母)。
A ?具有两性,既能与酸反应也能与碱反应
B ?能发生消去反应、取代反应和氧化反应
能聚合成高分子化合物
1 mol G与足量NaHC03溶液反应放出2 mol CO2
D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为
符合下列条件的 C的同分异构体有 种。
属于芳香族化合物,且含有两个甲基
能发生银镜反应
与FeCI3溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6 : 2 : 1 : 1 (写出其中一种的结构简式 )。
已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位;苯环上有羧基时, 新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,写出以甲苯为原料合成有机物
COOH
的流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
y反应物、/反应物r X反应条件丫反应条件Z
y反应物、/反应物r X反应条件丫反应条件Z
目标产物
解析:由题意可知
A 为 II3C-C-O-C-CII3 为
OH
CH3、
O—C—CIIj
ch3
COOH OH
°2NYVcooh
J—Oil °
CH3
Oil
答案:(1)
浓硫酸、浓硝酸,加热 取代反应 保护酚羟基以防被氧化
AC
z\⑷I\z
z\
⑷I
\z
coo II OOCCH
I 3Na()H
Z^^COONa , \y^ONa 1
CH3COONa+2H2O
OHCHO
OH
(5)16
n3c 八 CH3 (或h3c 人屮)
OHCIIO
OH
KMnO4/
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