《遗传病和人类健康》PPT[文字可编辑].pptVIP

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  • 2020-07-05 发布于天津
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《遗传病和人类健康》PPT[文字可编辑].ppt

提出防治措施 体检、了解病史 做出诊断 推算后代发病率 假设有一对健康夫妇, 现在他们想要生一个孩子, 听说色盲会遗传给后代,他 们担心将来自己的孩子会遗 传这种病,不知如何是好, 因而来征求你的意见,你作 为遗传咨询医生,将会怎么 做呢? 案例分析 第 20 章生物的遗传和变异 遗传病和人类健康 遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病, 致病基因可通过配子在家族中传递,因而在患 者家系中常常表现出一定的发病比例。如色盲 、血友病等。 遗传病对人类健康和人口素质有严重的影响,已成 为当今社会关注的问题。 ? 近年来,随着医疗技术的发展和医 药卫生条件的改善,人类传染性疾 病已得到控制,但人类的遗传性疾 病的发病率和死亡率却有逐年增高 的趋势,遗传病已成为威胁人类健 康的一个重要因素! PPT 模板: /moban/ PPT 素材: /sucai/ PPT 背景: /beijing/ PPT 图表: /tubiao/ PPT 下载: /xiazai/ PPT 教程: /powerpoint/ 资料下载: /ziliao/ 范文下载: /fa nwen/ 试卷下载: /shiti/ 教案下载: /ji aoan/ PPT 论坛: PPT 课件: /ke jian/ 语文课件: /kejian/yuw en/ 数学课件: /kej ian/shuxue/ 英语课件: /kejian/ying yu/ 美术课件: /kej ian/me ishu/ 科学课件: /kejian/kexue/ 物理课件: /kej ian/wul i/ 化学课件: /kejian/huaxue/ 生物课件: /keji an/she ngwu/ 地理课件: /kejian/dili/ 历史课件: /kej ian/lishi/ 一、遗传病就在我们身边 据研究,我们所有的人都是遗传病基因携 带者,每个人的全部基因中都可能有 5 ~ 6 个致 病基因。 其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达, 就会表现出相应的遗传病症。 有的遗传病基因虽然在携带者身上没有 得到表达,但能够通过配子传递给后代。 血友病 血友病患者 的血液里 缺少一种凝血因子 , 所以受伤流血时,血液不易凝结,因此不易自 然止血,容易造成失血过多而发生生命危险。 色盲症 色盲 又称道尔顿症,是一种先天性色觉障 碍疾病。色觉障碍有多种类型,最常见的是红 绿色盲,患者从小就没有正常辨色能力。 了解几种遗传病 患者体内黑色素细胞中酪氨酸酶缺 乏,导致 黑色素合成障碍造成白化病 。 患者皮肤呈乳白色,毛发淡黄或银 白色,皮肤很容易被阳光灼伤,容易发 生皮肤癌;此外,由于缺乏黑色素的缘 故,眼睛的虹膜、巩膜、瞳孔也呈浅红 色,阳光对患者的眼睛来说也过于强烈 ,畏光、视力差是白化病的特征之一。 白化病 是一种常染色体隐性遗传病, 除了人以外,也会出现在动物身上。 唇裂 手 术 前 手 术 后 唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形,根据大量的实验 研究及流行病学调查结果表明,可能为多种因素的影响 而非单一的因素所致 . 遗传学研究还认为唇裂属于多基因 遗传性疾病。 苯丙酮尿症 苯丙酮尿症 苯丙酮尿症是一种遗传病,属 隐性遗传,即父母携带了这种 病的基因,但可以没有症状, 我国发病率约为 1/16500 。其发 病机理是进入人体的苯丙氨酸 不能被人体代谢,因而患儿尿 中排出大量的苯丙酮酸等代谢 产物,使尿有一种特殊的鼠尿 臭味,故名苯丙酮尿症 . 由于苯 丙氨酸代谢异常致黑色素合成 不足,所以患儿的毛发、皮肤 和眼虹膜色泽变浅。 先天性愚型 先天性愚型 先天愚型是一种最常见的导致先天痴 呆的常染色体三体征。它是由于第 21 号染色体比正常人多了一条所引发的 ,故又称“ 21 三体综合”。“先天愚 型儿”通常为先天性中度智力障碍。 它有独特的面部和身体畸形,如小头 ,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上 斜,内

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