萃取精馏[文字可编辑].pptVIP

? 定义溶剂对非溶剂的相对挥发度为 : 2 2 1 1 2 1 2 2 1 1 2 1 1 1 1 x x x x x x x s s s x x s s x x s s s x s x s y s y ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? s s s s s s x K x K x K x K y y y y s s s y y y y y 2 2 1 1 2 1 1 1 1 2 1 ? ? ? ? ? ? ? ①溶剂浓度是重要控制参数。通 常溶剂浓度越大，关键组分间的 相对挥发度越大。 ② 回流比对分离的影响不同于普 通精馏，存在一个最佳回流比。 如图所示。 ③ 溶剂进塔量通过溶剂浓度影响 分离效果。 ④ 溶剂进塔温度应保持稳定，否 则会影响塔内溶剂浓度，从而影 响分离效果。 萃取精馏的特点 萃取精馏与一般精馏虽然都是利用液体的部分汽化、蒸汽 的部分冷凝产生的富集作用，从而将物料加以分离的过程， 但是，由于萃取精馏中加入了大量的萃取剂，因此与一般精 馏相比有如下几点需要注意。 (1) 由于加入的萃取剂是大量的 ( 一般要求 x S 0.6) ，因此，塔 内下降液量远远大于上升蒸汽量，从而造成 汽液接触不佳 ， 故 萃取精馏塔的塔板效率低，大约为普通精馏的一半左右 ( 回 收段不包括在内 ) 。在设计时应注意塔板结构及流体动力情况， 以免效率过低。 萃取精馏的注意事项 ? (2) 由于组分间相对挥发度是借助萃取剂的加入 量来调节的，随萃取剂在液相中的浓度的增加，组 分 1 、 2 的相对挥发度增大。当塔顶产品不合格时， 不能采用加大回流的办法来调节，因这样做会使萃 取剂在塔内浓度降低，反而使情况更加恶化。因此， 要严格控制回流比，不能盲目用调回流比的办法调 节萃取精馏塔的操作。 一般调节方法有： ? a 调节溶剂用量，增加溶剂 S 入塔量，液相中溶剂浓度 x S 提高，相对挥发度增大，分离所需 N 下降； ? b 减少进料量，进料量 F 减少，馏出液 D 下降，相当于 在维持原来 x S 条件下增加 R ，分离效果变好。 (3) 通常萃取剂用量较大，塔内液体的显热在全塔的 热负荷中占较大比例，所以，在 萃取剂加入时，温 度微小的变化，都直接影响上升蒸汽量，从而波及 全塔。 应该以萃取剂恒定浓度与萃取剂温度作主要 被调参数，以保持塔的稳定，当操作条件接近液相 分层区时，更要特别注意。 (4) 在决定塔径及设计塔板结构时，除了按照蒸汽量 ( 包括萃 取蒸气在内 ) 计算外，还应注意液流中有较大量的萃取剂。 (5) 在萃取精馏塔内，液相中萃取剂的浓度一般 0.6 ，此时， 塔中组分 1 、 2 的浓度变化范围仅在 0.4 以内，因此，塔内温度有 些变化， 由塔顶向下温度会升高，但变化不显著 。 在 回收段内 ，由于萃取剂含量迅速下降，仅几块板，即可使 x S 由 0.6~0.8 变为 0 ，这样会引起温度的陡降 。 塔釜 处 , 由于基本上 是萃取剂，因此塔釜 温度也可能会急剧上升 。 萃取精馏过程平衡级数的简捷计算 计算的依据是选择的萃取剂的特点为沸点高，挥发 度小，由塔顶引入后几乎全部流入塔釜，因而萃取剂在 塔内各级上的浓度恒定不变，萃取剂的存在仅改变了原 组分间的相对挥发度，采取适当的相对挥发度数据后， 计算萃取精馏过程时就可以不考虑萃取剂的存在，因而 应以脱溶剂为基准进行物料衡算。 图解法 当原溶液为二元时，由于加入恒浓度萃取剂，只改变相对 挥发度故可按二元精馏来处理，即得到恒浓度萃取剂下的气液 平衡相图，作 x ′ - y ′ 相图，图解求 N 。 ①物料衡算。根据工艺要求，与多组分精馏一样，按加料及 塔顶，塔釜的分离要求作物料衡算，求得 D ， x iD ， W, x iw . ②绘汽液平衡曲线，即 x ′ - y ′ 曲线 0 2 1 0 1 1 2 1 2 1 2 1 2 1 s 12 p p x / x y / y x / x y / y ? ? ? ? ? ? ， ， ， ， ） （ ， ， ， ） （ ） （ 1 s 12 1 s 12 1 x ] 1 [ 1 x y ? ? ? ? ? 设不同的 x s 12 ） （ ? 再计算 y 计算 ③在图上求 R m 并选 R q q q m x y x x ? ? ? ? ? ? ? D R ④作操作线方程。 ⑤作阶梯求 N 及进料级位置 简捷法计算步骤 ①选定关键组分 ? ? ? i i i x x x ? ? ? i i i y y y ②由分离要求，进行物料衡算，求得塔顶，塔釜的组成。 ③计算萃取剂用量，并决定加料级，塔顶，塔釜的泡点温度 。 ④求各组分的相对挥发度。 0 2 1 0 1 1 s 12 p p ? ? ? ? ）