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- 2020-07-07 发布于福建
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枣庄市立医院
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听神经瘤的影像诊断
20204/29
枣庄市立医院
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听神经瘤病理与临床特征
听神经瘤中95%起自于前庭神经,因此也称前庭神经
瘤,是最常见的颅内神经鞘瘤,占桥小脑角区肿瘤的
85%-90%颅内神经鞘瘤的90%。来自于神经鞘细胞,
分化良好,包裹神经。大小从2mm到数厘米。肿瘤边
界清楚,可见囊变、脂肪变及出血等,根据细胞密集
呈度分为 Antoni A型与B型。好发于40-60岁,无明显
性别差异。临床表现为耳鸣、渐进性听力下降(感音
神经性耳聋)、面部麻木、眩晕。双侧发病者为神经
纤维瘤病2型。
20204/29
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CT与磁共振特点
部位与形态:沿前庭蜗神经走行区均可发病,以桥小脑角池
最常见,常伴有内听道扩大、听神经增粗,较小者也可完
全局限于内听道内。呈圆形、椭圆形、锥形冰激凌状,较
小时呈条状,肿瘤位于脑实质外,边缘清楚,呈实性或囊
实性,常见囊变,偶尔钙化与出血。肿瘤与邻近脑实质
(桥脑及小脑)之间可见裂隙状脑脊液间隙。
20204/29
烹庄市烹医院
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CT平扫肿瘤实性部分为等密度或稍低密度,非出血性的囊
性部分近似脑脊液。伴內听道扩大及骨质吸收,增强扫
描实现部分明显均匀强化
MRI表现:肿瘤实性部分为T1为等或等低信号,T2和
FLAR呈高或稍高信号。囊变区呈长T1长T2信号,少数
囊变区可见液液平面或出血信号。增强扫描实性部分及
曩壁明显强化,增强扫描有利于显示肿瘤进入內听道的
范围。
20204/29
烹庄市烹医院
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女,48岁,左侧听
力进行性下降4年
MR显示左侧桥
小脑角区占位性病
变,信号不均匀
实行部分T1W星
低信号,T2W呈
高信号,内见类圆
形长T1长T2囊变区
,增强扫描病变罗
行部分明显强化
囊变区未见强化
病变延伸至内听道
内,伴有听神经增
粗,内听道扩大
20204/29
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