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卤化
1. Dalton 反应
应用 NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体
选择性的对向加成产物β - 溴醇（反式加成）
2. Hunsdriecker 反应（脱羧卤置换反应）
羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个 C 原子的卤
代烃。
3. Williamson 反应（烃化）
醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。
烃化
4. F-C 碳酰化
羧酸及羧酸衍生物在质子酸或 Lewis 酸的催化下， 对芳烃进行亲电取代生成
芳酮的反应。
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酰化
1. Gattermann 反应
羟基或烷氧基取代的芳烃在 ZnCl2 ,AlCl 3 等 Lewis 酸的催化下与氰化氢和氯
化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。
2. Vilsmeier-Haack 反应
3. Reimer-tiemann 反应
4. Claisen 和 Dieckmann反应
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缩合
1. Claisen-Schmidt 反应
2. Prins 反应
3. 安息香缩合
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4. Blanc 反应（氯甲基化）
5. Mannich 反应（氨甲基化）
反应机理
6. β- 羟烷基化反应
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7. Michael 反应
8. Wittg 反应
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9. 羧基α活性亚甲基反应
10. α，β- 环氧化烷基化反应（ Darens 反应）
11. D-A 反应
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重排
12.
13. Pinacol 重排
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14. B-B-Z 重排
15. Favorskii 重排
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16. Beckmann重排
17. Hofmann重排
18. Stevens 重排
19. Sommelet-hauser 重排
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20. Cla
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