细胞DNA定量剖析技术质量控制.ppt

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2020-07-09 发布于福建
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细胞DNA定量剖析技术质量控制.ppt

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细胞DNA定量分析技术质量控制张培生质量控制的环节 DNA倍体分析从标本取材到报告的发放有很多的步骤!只有做好每一个环节才能使最终的结果更加的可靠! 标本的取材及保存妇科标本: 1.取材部位移行区宫颈癌的高发部位宫颈上皮和鳞柱交界育龄期经产妇女移行带 2取材时去除明显的粘液同一个方向旋转3-5圈, 取到足够多的细胞! 3.要避免用力拭擦引起出血血性标杆并不能提高检出癌症的敏感性,红细胞干扰TBS阅片(不影响 DNA倍体分析),血液中1%的白细胞某种程度上干扰DNA报告解读,底层细胞处于细胞周期中,也会干扰DNA报告解读,细胞数目少,影响诊断标本的取材及保存 4宫颈取材的注意事项 1.月经期、妊娠期妇女不宜使用宫颈刷,人流后月经未来潮前不做检查; 2.病人在受检前48小时不得使用避孕剂,不得作阴道冲洗及任何阴道治疗; 3.取材前阴道、宫颈不得使用任何润滑剂; 丶4急性宫颈炎及各种阴道炎的急性感染期,经治疗后再作宫颈细胞学检查标本的取材及保存胸腹水标本 1、取100-250m胸腔积液腹腔积液收集于加有 15mlio9mmol/L枸橼酸钠的标本采集瓶中立即送检! 2、收到标本后立即离心2000转/分钟离心8分钟缓缓倒掉上清液后振匀取5到10滴加入固定液中固定保存1小时以上!