物理化学第二、三章习题及答案【通用】.pptVIP

8、将2 mol H2(g)置于带活塞的气缸中，若活塞上的外压力很缓慢地减小，使H2(g)在25 ℃时从15 dm3等温膨胀到50 dm3，试求在过程的Q，W，?U，?H。假设H2 (g) 服从理想气体行为。 热力学第一定律 习题 9、1 mol N2(g)，在298 K和100 kPa压力下，经可逆绝热压缩到5 dm3。试计算： （设气体为理想气体） (1) N2 (g)的最后温度； (2) N2 (g)的最后压力； (3)需做多少功。 热力学第一定律 习题 第三章习题热力学第二定律 1.卡诺热机在T1=795K的高温热源和T2=300K的低温热源间工作，求： （1）热机的效率； （2）当从高温热源吸热Q1=250 kJ时，系统对环境作的功 -W及向低温热源放出的 –Q2。 2. 始态为T1=300K，p1=200kPa 的某双原子气体 1 mol，经下列不同途径变化到T2=300K，p2=100 kPa的末态。求各步骤及途径的Q，△S。 （1）恒温可逆膨胀： （2）先恒容泠却至使压力降至100kPa，再恒压加热至T2； （3）先绝热可逆膨胀到使压力降至100kPa，再恒压加热至T2； 3. 某双原子理想气体从T1=300K，p1= 100 kPa，V1= 100 dm3 的始态，经不同过程变化到下述状态，求各过程的△S。 （1）T2 = 600K，V2= 50 dm3； （2）T2 = 600K，p2= 50 kPa； （3）p2= 150 kPa，V2= 200 dm3 ； 4. 4 mol 单原子理想气体从始态750 K，150 kPa，先恒容冷却使压力降至 50 kPa，再恒温可逆压缩至 100 kPa。求整个过程的Q，W，△U，△H，△S。 5. 绝热恒容容器中有一绝热隔板，隔板一侧为 2 mol 的200 K，50dm3的单原子理想气体A，另一侧为 3 mol的400K，100 dm3的双原子理想气体B。今将容器中绝热隔板抽去，气体A与气体B混合达到平衡态。求过程的△S。 6.将装有0.1mol乙醚(C2H5)2O(l)的微小玻璃放入的小玻璃瓶放入容积为10dm3的恒容密闭的真空容器中，并在35.51℃的恒温槽中恒温。35.51℃为在101.325kPa下乙醚的沸点。已知在此条件下乙醚的摩尔蒸发焓△vapHm= 25.104kJ·mol-1。今将小瓶打破，乙醚蒸发至平衡态。求： （1）乙醚蒸气的压力； （2）过程的Q，△U，△H及△S 。 （2）画出如下框图 热力学部分 总结 主要计算公式 2. 恒容热和恒压热 适用于dV=0，W’=0条件下的三类反应 适用于dP=0，W’=0条件下的三类反应 3. 摩尔定压热容和摩尔定容热容之间的关系： 单原子分子 双原子分子 1. 热力学第一定律的数学表达式 ： 适用于封闭体系中的单纯PVT变化、相变化、化学变化 或 ， ， 4. 单纯PVT变化 △U、 △H的计算 ， 5. 理想气体绝热可逆过程方程 热力学部分 总结 ， ， ， 6. 化学反应焓变计算公式： 7. 体积功定义式 1） 自由膨胀过程－向真空膨胀 2） 等容过程 ∵ P外 = 0， W = 0 δW =－P外·dV ∵ dV=0 ，W = 0 3） 等温可逆膨胀 4）理想气体绝热可逆体积功计算 热力学部分 总结 8. 熵的定义  热力学部分 总结 pVT 变化 相变化 化学变化 变温过程 等温气体膨胀、压缩 恒压变温 恒容变温 可逆相变 不可逆相变 系统熵变的计算 判据 适 用 范 围 自发过程方向 S 孤立系统中任何过程 S增大，△S≥0, dS≥0 A 封闭系统，T、V、W’＝0的过程 A减小，△A≤0, dA≤0 G 封闭系统，T、P、W’＝0的过程 G减小，△G≤0, dG≤0 不等式判别过程自发进行的方向；等式作为系统平衡的判据 热力学部分 总结 9. S、A、G 判据  优选 * 10. △G 及△A 的计算 热力学部分 总结 恒T过程 非恒T 1）单纯 PVT 变化 恒T 2） 优选 * 3）化学反应的 计算 热力学部分 总结 11. 克拉佩龙方程 在一定温度和压力下，任何纯物质达到两相平衡时，上式表示蒸气压随温度的变化率。 热力学部分 总结 可用来计算不同温度下的蒸气压或摩尔蒸发热。 克-克方程 热力学第一定律 习题 1、 1 mol 某理想气体于27oC ，101.325 kPa 的始态下，先受某恒定外压恒温压缩至平衡态，再恒容升温至97oC ，