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Dupuytren挛缩 吴忠市人民医院 骨II科 梁攀 掌腱膜挛缩症(Dupuytren′s Contracture)是一种掌侧皮下组织的纤维增生性疾病，表现为结节和条索状，可导致继发性手指各关节进行性和不可逆性的屈曲挛缩。 其他继发性改变包括皮下脂肪变薄、皮肤粘连、后期皮肤呈坑窝状或出现皱纹。 1614年Plater首先认识此病，1831年Dupuytren较全面地描述了此病，并提出手术治疗，但术后复发率较高。 (Dupuytren′s Contracture)是一种原因尚未研究清楚，发病缓慢，主要侵犯掌腱膜，病理改变为纵行纤维结缔组织增生，继而发生屈曲挛缩的病症。 掌腱膜挛缩症在欧、美洲发病率高，在我国偶然可见散发病例。常见于40~60岁。男性病人占大多数（90%左右），男比女多10倍，受侵犯的指，以环指最多（41%），小指占第二位（37.4%），中、示、拇指的发病率依次减少。约有45%的病例为双侧发病。但极少呈对称性存在。 病变的异位沉积 Dupuytren病的异位沉着可在很多部位出现约5%的患者在单足或双足内侧有类似病变，称为ledderhose病，3%的患者出现在阴茎硬结，称为Peyronie病，“指节垫”常位于近端指间关节背侧。 手的不对称受累 病因 1、先天性 Krogius(1920年)认为从胚胎时，即留存下来一些横纹肌细