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- 2020-07-11 发布于天津
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江西中兴汉方药业有限公司
GMP管理文件
题 目
仓库物料贮存原则
编 码:ZH-GZ0400700
第1页 共1页
制 定
审 核
批 准
制定日期
审核日期
批准日期
颁发部门
颁发数量
份
生效日期
分发单位
一、目 的:防止差错事故,规范物料管理。
二、责任人:仓贮部门,生产管理部门。
三、范 围:厂物料仓库
四、内 容:
1、仓库保管员根据检验结果,取下黄色待验标志并在原待验包装上贴上绿色的合格证或红色的不合格证。
2、检验合格的物料填写库存货位卡和分类帐,记录收发情况。
3、物料贮存区应保持清洁,设置温湿度调节设施,防止药物风化,吸湿,冰冻等。
4、货物堆放,要有地架并离开墙壁,垛与垛之间有1m,保证存放有序和先进行出的原则。待验,合格,不合格物料要严格分开,按批次存放。
5、原辅料要分类分开贮存,如固体、液体、挥发性原料等。以避免相互污染;特殊管理药品,易燃、易爆品、菌毒种的管理要严格执行有关规定。
6、原辅料贮存应制定贮存期限,一般不得超过三年。
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