白色念珠菌和抑菌效力检查方法.ppt

白色念珠菌检查方法 1、增菌培养取供试液10m(相当于 供试品1g、m、10cm2)直接或处理 后接种至适量(不少于100m)的沙 氏葡萄糖肉汤培养基中,培养48~72 小时 2、分离培养取上述培养物划线接种 于沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上,培 养24~48小时(必要时延长至72小 时)。 结果判断 白色念珠菌在沙氏葡萄糖琼脂培养 基上生长的菌落呈乳白色偶见淡黄色, 表面光滑有浓酵母气味,培养时间稍 久则菌落增大,颜色变深、质地变硬 或有皱摺。若平板上无菌落生长或生 长的菌落与上述菌落形态特征不符, 判供试品未检出白色念珠菌 2、如平板上生长的菌落与上述菌落形态特 征相符或疑似,应挑选2~3个菌落分别接 种至念珠菌显色培养基平板上,培养24 48小时(必要时延长至72小时)。若平 板上无绿色或翠绿色的菌落生长,判供试 品未检出白色念珠菌。 3、若平板上生长的菌落为绿色或翠绿色, 挑取相符或疑似的菌落接种于1%吐温80 玉米琼脂培养基上,培养24~48小时 取培养物进行染色,镜检及芽管试验 4、芽管试验挑取1%吐温80玉米琼 脂培养基上的培养物,接种于加有 滴血清的载玻片上,盖上盖玻片,置 湿润的平皿内,置35~37℃、1~3h, 置显微镜下观察,可见到由孢子长出 短小芽管。 5、若上述疑似菌为非革兰阳性菌,显 微镜未见厚膜孢子、假菌丝、芽管 判供试品未检出白色念珠菌。 1、抑菌剂效力检查法系用于测定灭菌、 非灭菌制剂中抑菌剂的活性,以评价最终 品的抑菌效力,同时也可用于指导生产 企业在制剂研发阶段抑菌剂的确定 如果药物本身不含有充分的抗菌活性 那么应根据制剂特性(如水溶液制剂)添 加适宜的抑菌剂,以防止制剂在正常储存 和使用过程中可能发生微生物污染和大量 繁殖尤其多剂量包装的制剂,避免因药物 微生物污染及对患者造成伤害。