药理知 识汇总.docVIP

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名词解释 1、药理学:研究药物和机体(包括病原体)相互作用及作用规律和原理的学科 2、药物:是指能够影响生物机体的生理功能和生化过程,用于疾病的预防,诊断和治疗的物质 3、药效学:研究药物对机体的作用及作用机制,以阐明药物防治疾病规律的学说 4、药动学:药物在机体的影响下所发生的变化及规律,即药物代谢动力学 5、不良反应:凡不符合用药目的,并给患者带来不适或痛苦的反应 6、副作用:是药物在治疗剂量时与治疗作用同时发生的与治疗目的无关的作用 7、毒性反应:指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应,一般比较严重 8、变态反应:是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应 9、后遗效应:是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应 10、剂量:一般是指药物每天的用量,是决定血药浓度和药物效应的主要因素 11、最小有效量:阈剂量,刚引起药理效应的剂量 12、最大有效量:极量,引起最大效应而不出现中毒反应的剂量 13、治疗量:常用量,大于阈剂量小于极量的剂量,临床使用时对大多数病人有效且不出现中毒效应 14、效能:药物所能产生的最大效应 15、效价强度:药物达到一定效应时所需的剂量 16、数有效量(ED50):可引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量或浓度 17、半数致死量(LD50):可引起半数动物死亡的剂量或浓度 18、治疗指数:LD50/ED50的比值,药物的安全性指标 19、受体:是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合,并能产生特定生理效应的大分子物质,本质为糖蛋白或脂蛋白 20、吸收:药物有给药部位进入血液循环的过程 21、首关效应:是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢,使体循环药量减少的一种现象 22、分布:药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程 23、生物转化:是指药物在体内发生化学结构或生物活性的改变,又称药物代谢 24、排泄:药物及其代谢物通过排泄器官被排出体外的过程 25、肝肠循环:有的药物再经过肠黏膜上皮细胞吸收,经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程 26、曲线下面积:表示一段时间内药物吸收到血中的累积量,反映了药物吸收的情况,是重要的药动学参数之一 27、生物利用度:或称生物有效度,血管外给药时,药物制剂被机体吸收利用的程度和速度 28、一级动力学消除:又称恒比消除,是大多数药物消除的类型 29、零级动力学消除:又称恒量消除,单位时间内始终以一个恒定的数量进行消除 30、半衰期(t1/2):一般是指血药浓度下降一半时所需要的时间,又称血浆半衰期 31、抗菌药:指对细菌有抑制或杀灭作用的药物,包括抗生素和人工合成的药物 32、抗生素:是指某种微生物产生的,对其它病原微生物具有抑制或杀灭作用的物质 33、抗菌谱:是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围 34、抑菌药:指抑制细菌生长繁殖而无杀灭作用的药物 35、杀菌药:指能杀灭细菌的药物 36、最低抑菌浓度:是指体外抗菌实验中,抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度 37、最低杀菌浓度:是指体外抗菌实验中,杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度 38、抗菌药物后效应: 停药后血药浓度下降到MIC以下,对细菌生长仍有持续抑制的效应 β-内酰胺类抗生素 抗菌机制:抑制细菌细胞壁的合成 细菌耐药机制:1产生β-内酰胺酶2改变PBPs 3改变菌膜通透性4增强药物主动外排5缺乏自溶酶 头孢菌素类 药理作用比较:1第一代头孢菌素类药物:对革兰阳性菌作用强,对革兰阴性菌作用差,对β-内酰胺酶的稳定性差2第二代:略差,增强,稳定3第三代:不如一二代,较强,较高稳定性4第四代:阴阳高效,稳定性更高 不良:1过敏反应2肾毒性3凝血功能障碍4双硫仑样反应5二重感染6其他 红霉素机制:抑制细菌蛋白质合成。应用:婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者的首选药 林可霉素类 应用:金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎首选药 不良:1胃肠道反应2伪膜性肠炎(长期使用正常肠道菌群被抑制,可用万古霉素和甲硝唑)3其他 万古霉素 应用:1革兰阳性球菌引起的严重感染2伪膜性肠炎和严重肠道感染 不良:1耳毒性和肾毒性2红人综合征3其他 氨基糖苷类抗生素 抗菌机制:干扰细菌蛋白质的合成,破坏细菌胞浆膜的完整性,使细菌细胞内重要物质外漏 不良:1耳毒性2肾毒性3过敏反应4神经肌肉麻痹5其他 四环素 抗菌机制:抑制细菌蛋白质合成 不良:1局部刺激2二重感染3影响骨、牙的生长4其他 氯霉素 抗菌机制:抑制细菌蛋白质合成 不良:1抑制骨髓造血功能2灰婴综合征3其他 阿司匹林和氯丙嗪对体温的影响: 药物/机制/作用/应用 阿司匹林/抑制下丘脑PG合成/是发热体温降低,只影响散热/感冒等发热 氯丙嗪/抑制下丘脑体温调节中枢/能使体温降至正常以下,影响散热和

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