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第三章 外周神经系统药物 一、单项选择题 1．下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符( ) A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆 碱受体拮 剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M 样作用大大增 ，成为选 择性 M 受体激动剂 C. Carbachol 作用较乙酰胆碱 而持久 D. Bethanechol Chloride 的 S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构 体 E. 中枢 M 胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 2．下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是( ) A. Neostigmine Bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结 合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟 B. Neostigmine Bromide 结构中 N, N- 二甲氨基甲酸酯较Physostigmine 结构中 N- 甲基氨基甲酸酯稳定 C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和 氨基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3．下列叙述哪个不正确( ) A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性 C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，具有旋光性 E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子 C1、C3、C5 和 C6，具有旋光性 4．下列合成 M 胆碱受体拮 剂分子中，具有 9-呫吨基的是( ) A. Glycopyrronium Bromide B. Orphenadrine C. Propantheline Bromide D. Benactyzine E. Pirenzepine 5．哪个是（1R,2S）（－）麻黄碱( ) A ． B ． C ． D． E ． 6．下列与 Adrenaline 不符的叙述是( ) A. 可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质 D. β-碳以 R 构型为活性体，具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 7．Diphenhydramine 属于组胺 H1 受体拮 剂的哪种结构类型( ) A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 8．下列何者具有明显中枢镇静作用( ) A. Chlorphenamine B. Clemastine C. Acrivastine D. Loratadine E. Cetirizine 9．若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最 的 X 为( ) A. －O － B. －NH － C. －S－ D. －CH2 － E. －NHNH － 10．Lidocaine 比 Procaine 作用时间长的主要原因是( ) A. Procaine 有芳香第一胺结构 B. Procaine 有酯基　 C. Lidocaine 有酰胺结构 D. Lidocaine 的中间部分较 Procaine 短 E. 酰胺键比酯键不易水解 二、配比选择题 １)A. 溴化 N- 甲基-N- （1-甲基乙基）-N-[2- （9H-呫吨-9- 甲酰氧基）乙 基]-2-丙铵 B. 溴化 N ，N ，N- 三甲基-3-