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药剂学练习
一、选择题
A 型题
1、世界上最早的一部药典（ E ）
A、 《佛洛伦斯药典》 B 、 《神农本草经》 C《太平惠民和济局方》
D、 《本草纲目》 E 、《新修本草》
2、药品生产企业和药品经营企业必须施行（C ）
A、GSP和GAP B、GMP和GCP C、GMP和GSP D、GCP和
GLP
3、中华人民共和国药典最早颁布于（ B ）
A. 1951年 B. 1953年 C.1954年 D.1955年
E.1956年
4、最先实施GMP的国家和年代是（ E ）
A. 法国，1965年 B. 德国，1960年 C. 加拿大，1961年
D. 英国，1964年 E. 美国，1963年
6、一般处方限量为（B）
A.一天剂量 B.三天剂量 C.七天剂量 D.十五天剂量 E.30
天
7、处方的组成应包括自然项目，签名和（C）
A. 日期 B.病历号 C.处方正文 D.处方编号 E.处方剂量
8、药物制成剂型的基本 标为（A）
A.安全、有效、稳定 B.速效、 效、稳定 C.高效、速效、控
释
D.稳释、控释、稳定 E.定时、定量、稳定
9、《中华人民共和国药典》是由（ D ）
A. 国家颁发的药品集 B. 国家药典委员会指定的药物手册
C. 国家药品监督管理局制定的药品手册
D. 国家药品监督管理局制定的药品法典 E. 国家编纂的药品
规格标准的法典
10、药品生产质量管理规范是（A ）
A.GMP B. GSP C. GLP D. GAP
11、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ D）
A.药物剂型必须适应给药途径
B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C.同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制
剂
D. 同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
12、药品进入国际医药市场的准入证（ A ）
A. GMP B. GSP C. GLP D. GCP E. GAP
14、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中,溶血作用最强的
是( B )
A、吐温 20 B、聚氧乙烯烷基醚 C 、吐温 80 D、聚氧乙烯烷
芳基醚 E 、吐温 60
15、表面活性剂的特点为(A )
A、表面活性剂的亲水性越强,HLB 值越大
B、表面活性剂能降低溶液的表面张力
C、表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于 CMC
D、非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂
E、非离子型表面活性剂具有昙点
16、不能增加药物的溶解度的是( E )
A、制成盐 B.选择适宜的助溶剂 C. 采用潜溶剂 D 、加入
吐温 80 E. 加入 HPC
17、具有起浊现象的表面活性剂是（ C）
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