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名词解释 到平衡后也不会 测定药物蛋白结 组织部位的转运 ADME ： 药 相等， 这种 现象 合率的一种方法， 速率是相同或者 物的体内过程，包 称 为 Donnan 效 该方法是以半透 相似的，此 把 括 药 物 的 吸 收 应。 膜将血浆与缓冲 整个机体视为一 Absorptio 分 布 肝肠循环：胆 液隔开，将 药物 个房室，称 为一 Distribution， 代 汁排泄分数高的 加入缓冲液中，待 房室模型。 谢 Metaboli 和排 物 质 ，经胆汁排 药物扩散达到平 二房室模型 ： 泄 Excretion。 泄至十二指肠后， 衡后测定半透膜 则是将机体分为 吸收：药物从 被重吸收的过程。 两侧的药物浓度， 两个房室，即中 给药部位进入血 多药耐药性 并计算出药物的 央室和外周室。 液循环的过程。 /MDR ：多药耐药 蛋白结合率。 外周室：把血 首过效应：药 性现象最早在肿 房室模型 ：将 流不太丰富， 药 物达到体循环之 瘤细胞中发现。对 机体视为一个系 物转运速度较慢 前，经肠壁、肠道 药物敏感的肿瘤 统，并将该系统 且难于灌注的组 和肝脏的代谢分 细胞长期用一种 按照动力学特性 织（如脂肪，静止 解，使 进入体内 抗肿瘤药物处理 划分为若干个房 状态的肌肉等）归 的相对药量降低 后， 该细胞 对药 室，把机体看成 并成一个房室，称 的现象。 物敏感性降低，产 是由若干个房室 为外周室。 这些 Donnan 效 生耐药性，同 组成的完整系统。 组织中的药物与 应：由于蛋白质和 对其他结构类型 一房室模型 ： 血液中的药物需 药物均带电荷，这 的抗肿瘤药物敏 指药物在体内迅 要经过一段时间 样膜两侧药物浓 感性也降低。 速达到动态平衡， 才能达到平衡。 度即使在透析 平衡透析法 ： 即药物在全身各 中央室：由一 1 些血流比较丰富， 度最大值。 从血中清除药物 给药的平均血药 膜通透性较好，药 Tmax ： 达到 的速率或者效率。 浓度之比。 物易于灌注的组 药物峰浓度所需 CL=k*Vd 负 荷 剂 量 织（如心肝肾肺等） 要的时间。 稳态坪浓度 ： （Loading Dose） ： 组成， 药物往