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用氢键的知识解释下列问题: ? ( 1 ) H 2 O 的熔沸点为什么比硫化氢的高? ? ( 2) 液态氟化氢的分子式为何可写成 (HF)n? ? ( 3 )为什么水和乙醇可以完全互溶? ? ( 4 )为什么氨易液化? 练习: 1 、下列分子中,不能形成氢键的是( ) A.NH 3 B.HF C.C 2 H 5 OH D. CH 4 2. 固体冰中不存在的作用力是 ( ) A. 离子键 B. 极性键 C. 氢键 D. 范德华力 3 、假如水分子间没有氢键的结合,则水的沸点熔点( ) A. 增大 B. 降低 C. 不变 D. 无法判断 课堂练习 下列事实与氢键有关的是 ( ) A. 水加热到很高的温度都难以分解 B. 水结成冰体积膨胀,密度变小 C.CH 4 、 SiH 4 、 GeH 4 、 SnH 4 的熔点随相对 分子质量的增大而升高 D.HF 、 HCl 、 HBr 、 HI 的热稳定性依次减弱 B 固体冰中不存在的作用力是 ( ) A. 离子键 B. 极性键 C. 氢键 D. 范德华力 课堂练习 A 下列关于范德华力影响物质性质的叙述中,正确 的是( ) A. 范德华力是决定由分子构成物质熔、沸点高低 的唯一因素 B. 范德华力与物质的性质没有必然的联系 C. 范德华力能够影响物质的化学性质和物理性质 D. 范德华力仅是影响物质部分物理性质的一种 因素 D 四、溶解性 思考: 为什么蔗糖和氨易容于水, 难溶于四氯化碳;而萘和碘却易溶 于四氯化碳,难溶于水? “ 相似相溶”原理: 极性溶质易溶于极性溶剂,非极性溶 质易溶于非极性溶剂。(氢键可使溶解性 增大) 第三节 分子的性质 一、键的极性和分子的极性 1 、键的极性: 2 、分子的极性: 极性分子 正电荷重心和负电荷重心不相重合的分子 非极性分子 正电荷重心和负电荷重心相重合的分子 ( 1 )概念: 由电负性决定 ( 2 )判断方法 双原子分子 多原子分子 ( AB m 型 ) 取决于分子的空间构型 单原子分子 取决于成键原子之间的共价键是否有极性 化合物 —— 极性分子 单 质 —— 非极性分子 —— 稀有气体 非极性分子 AB m 分子极性的判断方法 物理模型法 将分子中的共价键看作作用力,不同的共价 键看作不相等的作用力,运用物理上力的合成 与分解,看中心原子受力是否平衡,如平衡则 为非极性分子;否则为极性分子。 C=O 键是极性键,但从分 子总体而言 CO 2 是 直线型 分子,两个 C=O 键是 对称 排列的,两键的极性互相 抵消( F 合 =0 ), ∴ 整个 分子没有极性,电荷分布 均匀,是 非极性分子 180o F 1 F 2 F 合 =0 O O C H O H 104o 30 ' F 1 F 2 F 合 ≠ 0 O-H 键是极性键,共用电子对偏 O 原子,由于分子是 折线型构型 , 两个 O-H 键的极性不能抵消( F 合 ≠ 0 ), ∴ 整个分子电荷分布不 均匀,是 极性分子 H H H N BF 3 : NH 3 : 120o 107o 18 三角锥型 , 不对称,键的极性不能 抵消,是极性分子 F 1 F 2 F 3 F 平面三角形,对称,键的 极性互相抵消( F 合 =0 ) , 是非极性分子 C H H H H 109o 28 正四面体型 ,对称结构, C-H 键的极性互相 抵消( F 合 =0 ) ,是 非极性分子 分子的 极性 分子的空 间结构 键角 决定 键的极性 决定 小结: 键的极性与分子极性的关系 A 、都是由非极性键构成的分子一般是非极性分子。 B 、极性键结合形成的双原子分子一定为
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