5年全国各地高考题分类汇编专题19人类遗传病和伴性遗传.pptVIP

专题 19 人类遗传病和伴性遗传 D 【解析】 产前诊断是用各种方法确定胎儿是否患有某些疾 病，从而达到优生的目的，而不是为了确定胎儿的性别，如 果通过产前诊断确定了胎儿的性别，可能会由于人们重男轻 女的思想而导致新生儿性别比例的失调。 1 ．（ 2007 江苏 7 ）优生，就是让每个家庭生育健康的孩 子。下列与优生无关的措施是 ( ) A ．适龄结婚，适龄生育 B ．遵守婚姻法，不近亲结婚 C ．进行遗传咨询，做好婚前检查 D ．产前诊断，以确定胎儿性别 “汉水丑生的生物同 行”超级群大型公益 活动：历年高考题 PPT 版制作。本课件 为公益作品，版权所 有，未经允许不得擅 自修改或用于任何形 式的商业用途。 2012 年 月 15 日，汉水丑 生标记。 一、选择题 解析： 红绿色盲遗传为交叉遗 传，而Ⅲ -9 只有一条 X 染色体， 且其父亲 7 号正常，所以致病 基因来自母亲 6 号， 6 号表现正 常，肯定为携带者，而其父亲 Ⅰ -2 患病，所以其致病基因一 定来自父亲。 B 2. （ 2009 广东 8 ）右图所示的红绿色盲患者家系中， 女性患者Ⅲ -9 的性染色体只有一条 X 染色体，其他成 员性染色体组成正常。Ⅲ -9 的红绿色盲致病基因来自 于 A ．Ⅰ -1 B ．Ⅰ -2 C ．Ⅰ -3 D ．Ⅰ -4 “汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动：历年高考题 PPT 版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得 以任何形式用于商业目的。 2012 年 月 15 日，汉水丑生标记。 3 ．（ 2008 广东 7 ） 21 三体综合征患儿的发病率与母亲 年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是 ①适龄生育②基因诊断③染色体分析④ B 超检查 A ．①③ B ．①② C ．③④ D ．②③ A 【解析】 根据图可知年龄越 大发病率越高，所以要适龄生 育，①正确； 21 三体综合征属 于染色体变异，不是基因突变， 所以应该进行染色体分析，③ 正确。所以选 A 。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动：历年高考题 PPT 版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得 以任何形式用于商业目的。 2012 年 月 15 日，汉水丑生标记。 4. （ 2011 江苏 24 ）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病 （如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是 ( ) A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌 X 染色体隐性遗传 B.Ⅱ — 3 的致病基因均来自于Ⅰ — 2 C.Ⅱ — 2 有一种基因型，Ⅲ — 8 基因型有四种可能 D. 若Ⅲ — 4 和Ⅲ — 5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12 ACD “汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动：历年高考题 PPT 版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得 以任何形式用于商业目的。 2012 年 月 15 日，汉水丑生标记。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动：历年高考题 PPT 版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得 以任何形式用于商业目的。 2012 年 月 15 日，汉水丑生标记。 B A. 该病为常染色体显性遗传病 B.II-5 是该病致病基因的携带者 C.II-5 和 II-6 再生患病男孩的概率为 1/2 D.III-9 与正常女性结婚，建议生女孩 5. （ 2011 广东 6 ）某班同学对一种单基因遗传病进行 调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图 1 ） 下列说法正确的是 “汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动：历年高考题 PPT 版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得 以任何形式用于商业目的。 2012 年 月 15 日，汉水丑生标记。 【解析】 A 错误，根据 5 、 6 、 11 得出该病为隐性遗传 病，并且得出该病不在 Y 染色体上。该遗传系谱图提示我们 此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴 X 染色体的隐性 遗传，无论是哪种遗传方式， II-5 均是该病致病基因的携 带者， B 正确。 C 项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么 再生患病男孩的概率为 1/8 ，若是伴 X 染色体隐性遗传，此 概率为 1/4 。 D 项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男 生女患病概率相同；若是伴 X 染色体隐性遗传，则即使生女 孩照样无法避免患病。 6 ．（ 2011 天津 6 ）某致病基因 h 位于 X 染色体上，该基因和正 常基因 H 中的某一特定序列 BclI 酶切后，可产生大小不同的片 段（如图 1 ， bp 表示碱基对），据此可进行基因诊断。图 2 为 某家庭病的遗传系谱。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型 公益活动：历年高考题 PPT 版制作。 本课件为公益作品，版权所有，不得 以