医疗器械经营企业质量管理制度(共16项)PDF打印.pdfVIP

一 寸 光 阴 不 可 轻 医疗器械经营企业制度目录 不合格医疗器械管理制度 产品标准管理制度 各级质量责任制度 质量跟踪及不良反应报告制度 首次经营品种质量审核制度 特殊管理医疗器械和贵重品种管理制度 医疗器械退货管理制度 医疗器械效期管理制度 业务经营质量管理制度 医疗器械保管养护及出库复核制度 医疗器械售后服务的管理制度 医疗器械卫生管理制度 医疗器械质量验收制度 用户回访制度 质量否决权制度 质量事故报告制度 不合格医疗器械管理制度 一、凡是新到的医疗器械经检验有质量问题的，一律不准入库，并做 退换货处理 二、在销售中对老产品、新产品发现质量有问题的应及时向质检、业 1 一 寸 光 阴 不 可 轻 务部门报告，并停止销售 三、产品发生质量事故须查明原因，追究当事人的行政、经济甚至法 律责任 四、凡在库不合格的商品、待处理产品必须单独存放，不合格的医疗 器械要挂红色色标，并有详细记录 产品标准管理