抗癌微生物药物研究与开发汇编.pptVIP

抗癌微生物药物的研究与开发 前言 恶性肿瘤是人体组织和细胞发生异常的增生,这 些细胞的盲目迅速生长,损耗人体大量营养,同 时还破坏正常组织结构,使器官功能失调,最后 导致宿主死 恶性肿瘤的致病因素比较复杂,除机体本身免疫, 内分泌,神经功能紊乱和外界化学、物理的致病 因素外,已阐明细胞核内的遗传物质DNA发生了 结构和功能上的变化,就可形成恶性肿瘤 70年代已发现某些实验致癌的RNA病毒中存在 种逆转录酶,它能以RNA病毒为模板合成DNA, 这种变异的DNA就是癌变的物质基础。 从丰富的微生物代谢产物中寻找具有抗肿瘤作用 的生物活性物质的工作已有多年的历史,为了寻 找高效低毒的抗癌微生物药物,很多微生物如链 霉菌、真菌、细菌及海洋微生物等作为对象,进 行了大量筛选工作,所获临床有效的微生物药物 除个别外,几乎都是从链霉菌产生的。这类药物 的独特之处在于它们具有极其多样性的化学结 构.对这类药物的抗肿瘤活性的评价,将有助于 进一步设计出更好的抗癌药物。 1来源、结构及抗癌活性 各獎抗癌微生物药物 2 主要作月 不良反度 状上皮细胞癌,神经毒性大,抑制背健 Verticil 质瘤、恶性#巴癌 S, Chrynomnllun 性大,抑制骨 放线菌京 Bleomycin博霉家 神经发热,英似肺炎状 平阳幂素 阳链 状上皮能 骨髓组胞无拒伤 cocarinostslin s, Carzinostaticus 墓环 Daunorubicin朵红幂京s. peucetia 性白血 心脏有的 Adriamycin阿可京 s. peucetius var, Caesium白血.性滞巴瘤抑制骨 racy- Carminomycin洋红莓家 Streptosporangium sp rubidus var 急性白血病 道诺需家相似 yein阿拉幂家加利利链菌变 白血病,淋巴 比ADM心公脏毒性小 s. nogalater变种 nogRales肝,十二指原癌 3.类 MiLamycin C丝裂寰 ,肺及肝 押制设髓 reptonisrin链黑菌素 淋巴瘤,急性自血病抑制骨健 idamycin克大家 水痼、急性白血辑 毒性较低 ts kstsuakiens 4.色幂 Chromomycin A,色写家S. griseus No.7 同、脚,肝,直肠癌道功能素乱 光解霉 毒性大 家类 Flavomycin敏镜哥 ivorcticuli var 睾丸、原细胞瘤 胚胎 5氦面 Anthramycin恩可 暂居道,乳原 Anhm- Tomaymycin平网S. chromogenes var 性软低 mitomycin酉伯利亚君寰 Strepto 前胃状细缅 Sibiricum Neothramycin新氨石素S.NaMc-916C4 海性低 6苯 Aquayamycin 白血,鸛括性押制剂翠性较小 Tetra nm susy品r,N.3016 非姓较小 激素强的松龙〔类囚醇 造血器官肿f Epiuostandl及 Mepilio 乳癌 三苯氧胺拧酸盐 .其 Streptozotocin脲s. achramoacnes 胰岛细胞瘤,腺瘤W肠道紊乱,血糖过少 微生物 Carziaopillin癌霉素 毒性大、白细减少 代谢物 肝功退 Azotomycin选質霉素 S, ambofaciens 怠性白血病、肉对新 环剧家 A(Cyclosporin A) Tolypocladium inflatum免攻抑售剂 哥性低,选萍性好 oK-432 (picibanil 血性链球首 增强T细胞活性, 芒低 Betadine苯丁亮氨酸 橄檀阿状链莓国 增强机体兔疫反 毒性低,儿乎无不反 6C放线卤 抗异瘤的辋助 云芝内多糖 担子幽纲 增强免疫作用 L一冂冬酰豳 几乎无不良反应 肠轩 CL-usparaginase PSK (Krestin) 祖了面纲的云芝面丝体免疫敌活作用