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抗组胺药物的临床应用
临床药学室
2018.0608
主要内容
组胶(HA)
與
抗组胺药
网组胺生化结构
1、化学结构为β-乙胺基咪唑,分子量为11ton;
2、广泛存在于人体组织(皮肤、肺、胃粘膜、肝、肌肉、结缔组织的
肥大细胞和嗜碱性粒细胞)
3、体内HA是由L-组胺酸经L-组胺酸脱羧酶的脱羧作用而得;
4、新合成的HA主要与蛋白质结合,以无活性复合物形式储存于肥大细
胞和碱性粒细胞中。
组胺是经典的致痒介质,皮内注射组胺引起瘙痒并伴有充血、风团、红斑三联反应
即荨麻疹症状。用抗组胺药通常能减轻瘙痒,
01851
司组胺相关研究历史回顾
20004受体克隆成功
19993受体克隆成功
1991受体多态性阐述
1991受体克隆成功
1991H2受体克隆成功
1986报道抗组胺药物的心血管不良反应
1981)第二代抗组胺药问世
195y阐明抗组胺药的抗变态反应作用
y/抗组胶药中枢系统不良反应首次报道
/1942抗组胺药首次用于临床
1937)合成第一个抗组胺药
1910首次发现组胺
网组胺药理作用
心血管系统外分泌腺平滑肌神经系统
(1)心脏激动心脏H受体,减慢房室传导,增强心房肌收缩力:激动心脏H2受
体,使心率加快,心室肌收缩力增强。
(2)血管激动血管的H和昍2受体均可引起血管扩张。血压下降,血管通透性増
血小板膜上存在H1和2受体。激动Ⅲ受体,可激活磷脂酶A2,介导
放,调节血小板内Ca2+水平
MP浓度,抑制血小板聚集。最终效应取决于二者功能平衡变化结果。
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