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抗肿瘤药物常见
不良反应的防治
药物不良反应定义
wHO国际药物监测中心ADR是指
在疾病的预防、诊断、治疗或人体的功能恢
复期、人接受正常剂量药物时出现的有害且非
期望的反应
我国 SFDA ADR是指:
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目
的无关的或意外的有害反应,包括副作用、不
良反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特
异性遗传体质等。
ADR分类
ADR通常按其与药理作用有无关联分两类
A型:剂量相关,为药理作用增强所致可预测,
发生率高而死亡率低
B型:与剂量不相关,与正常药理作用无关的
异常反应,难预测、发生率低而死亡率高
抗肿瘤药物发生不良反应的原因1
药物是把双刃剑,任何药物具有治疗(预防)
作用的同时均有可能发生不良反应或事件
1、绝大多数抗肿瘤药因缺乏选择性,在杀伤和
损害肿瘤细胞的同时,对正常组织细胞(骨髓、胃
肠道上皮、毛囊、生殖细胞)亦产生毒性作用,可
出现全身性毒性及免疫抑制作用,在化疗期间出现
或多或少的毒副反应,给患者带来诸多不适和痛苦
严重毒性反应不可逆,可导致死亡。
抗肿瘤药物发生不良反应的原因2
2、抗肿瘤药物的种类很多,由于每一种
药物的药理作用不同,它们的不良反应也是
多种多样的,对体内不同的系统和器官造成
不同的影响,因而也有着不同的临床表现
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