2020高中化学第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成作业含解析新人教版选修5.doc

第四节 有机合成 1.可在有机物中引入羟基的反应类型是( ) ①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 A.①②③ B.①② C.③④ D.①②③④ 答案 B 解析 消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。 2.有机化合物分子中能引入氯原子的反应是( ) ①有机物在空气中燃烧 ②甲烷的取代反应 ③乙炔的加成反应 ④氯乙烯的加聚反应 A.①② B.①②③ C.②③ D.①②③④ 答案 C 解析 有机物在空气中燃烧，不能引入氯原子，①错误；甲烷在光照下与氯气的取代反应可引入氯原子，②正确；乙炔与Cl或HCl的加成反应可引入氯原子，③正确；氯乙烯的加聚反应不能引入氯原子，④错误。 3.下列反应中，不能引入碳碳双键的是( ) A.乙醇的消去反应 B.溴乙烷的消去反应 C.乙醇的催化氧化反应 D.乙炔与HCl的加成反应 答案 C 解析 乙醇的消去反应生成乙烯，含有碳碳双键，A错误；溴乙烷的消去反应生成乙烯，B错误；乙醇的催化氧化反应引入醛基，不引入碳碳双键，C正确；乙炔与HCl按物质的量之比1∶1发生加成反应生成氯乙烯，引入碳碳双键，D错误。 4.(原创题)下列进行的有机化合物官能团的引入或转化正确的方法是( ) A.CHCHCHOH在NaOH的乙醇溶液中加热制取CHCH===CH B.甲苯与氯气光照条件下生成2-氯甲苯 C.CHCHCHBr在NaOH的乙醇溶液中加热制CHCHCHOH D.苯甲醇与CuO加热制苯甲醛 答案 D 解析 1-丙醇需在浓HSO中加热制丙烯，A错误；甲苯与Cl光照条件下生成的是 ，B错误；1-溴丙烷在NaOH的乙醇溶液中加热生成CHCH===CH，C错误； ＋HO，D正确。 5.以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是( ) NaOH浓硫酸A.CHCHBr――→CHCHOH――→ ℃170 △，水． Br水解CHCH――→CHBrCHBr――→乙二醇 Br水解B.CHCHBr――→CHBrCHBr――→乙二醇 NaOHHBrC.CHCHBr――→CHCH――→CHBrCH △，醇Br水解――→CHBrCHBr――→乙二醇 NaOHBr水解D.CHCHBr――→CHCH――→CHBrCHBr――→乙二醇 △，醇答案 D 解析 B、C过程中都应用了取代反应，难以得到单一的有机取代产物；而A设计过程的前两步可以合并成一步，即CHCHBr在NaOH醇溶液中发生消去反应制乙烯，所以A过程过于复杂。 有机合成过程 (1)有机合成的基本程序 ①有机合成的基本流程 明确目标化合物的结构→设计合成路线→合成目标化合物→对样品进行结构测定，试验其性质或功能→大量合成。 ②合成路线的核心 合成路线的核心在于构建目标化合物分子的碳骨架和引入必需的官能团。 (2)碳骨架的构建 构建碳骨架，包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链、成环或开环等。 (3)官能团的引入与转化 官能团的转化在有机合成中极为常见，可以通过取代、消去、加成、氧化、还原等反应来实现。以乙烯为起始物，可通过一系列化学反应实现的某些官能团间的相互转化。 ①在碳链上引入卤原子的途径：烷烃、芳香烃与卤素单质的取代反应，烯烃与卤素单质、卤化氢的加成反应，以及醇与浓的氢卤酸的取代反应。 ②在碳链上引入羟基的途径：卤代烃在碱性水溶液中的水解反应，烯烃与水的加成反应，酯的水解反应，以及醛、酮的还原反应。 ③在碳链上引入羰基的途径：仲醇的催化氧化，烯烃 (，R、R、R、R为烷基)的氧化等。 ④在碳链上引入羧基的途径：醛的氧化，伯醇的氧化(KMnO的水RCN，酯的水解及)H、 解等。 6.绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”“原子节约”的新理念及要求。理想的“原子经济性”反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中符合“原子经济性”理念的是( ) 乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧乙烷 A. 乙烷与氯气制备氯乙烷B. 以苯和乙醇为原料，在一定条件下生产乙苯C. 乙醇与浓硫酸共热制备乙烯D.A 答案 解析 根据绿色化学“原子经济性”理念，理想的化学反应是原子的利用率达到100%， Ag)可满足此要求，B、C、＋O――→D项===CH四个选项中只有A项(其反应为2CH 除生成目标产物外，还有其他产物生成。7.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的 ( ) ①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170 ℃ ④在催化剂存在情况下与氯气反应 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)悬浊液共热后酸化 A.①③④