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二、旋光度测定法
(一)原理
当平面偏振光通过含有某些光学活性物质(如具有不对称碳原子的化合物)的液体或溶
液时,能引起旋光现象,使偏振光的振动平面向左或向右旋转。偏振光旋转的度数称为旋光
度。旋光度有右旋、左旋之分,偏振光向右旋转(顺时针方向)称为“右旋”,用符号“+ ”
表示;偏振光向左旋转(逆时针方向)称为“左旋”,用符号“-”表示。偏振光透过长1dm,
且每 1ml 中含有旋光性物质1g 的溶液,在一定波长与温度下,测得的旋光度称为比旋度。
比旋度是旋光物质的重要物理常数,可以用来区别药物或检查药物的纯杂程度,也可用来测
定含量。
物质的旋光度不仅与其化学结构有关,而且还和测定时溶液的浓度、光路长度以及测定
时的温度和偏振光的波长有关。《中国药典》规定,除另有规定外,测定温度为20℃,测定
管长度为 1dm (如使用其他管长,应进行换算),使用钠光谱的D 线(589.3nm)作光源,
在此条件下测定的比旋度用 20 表示。
D
测定药物的比旋度时,取供试液,测定旋光度值,按下列公式计算比旋度:
对液体供试品 20 = (3-1)
D
ld
对固体供试品 20 = 100 (3-2)
D
lc
20
式中, D 为比旋度,为测得的旋光度,l 为光路长度(即测定管长度,dm ),c 为溶液的
浓度(g/100ml ),式3-l 中,d 为液体的相对密度。
如果已知比旋度,可将测得的旋光度代入下式,计算药物的含量:
100
C= (3-3 )
20
l
D
(二)测定方法
1.仪器
旋光计:《中国药典》规定,应使用读数至0.01°并经过检定的旋光计。
旋光计的检定:可用标准石英旋光管进行校正,读数误差应符合规定。
2.测定方法
将测定管用供试液体或固体物质的溶液(取固体供试品,按各药品项下的方法制成)冲洗
数次,缓缓注入供试液或溶液适量(注意勿使发生气泡),置于旋光计内检测读数,即得供
试液的旋光度。用同法读取旋光度3 次,取3 次的平均数,照上述公式计算供试品的比旋度
或浓度。
1
3.注意事项
(1)每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后,再校正1 次,以确定在测定时零点有
无变动。如第2 次校正时发现零点有变动,则应重新测定旋光度。
(2 )配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±0.5℃(或各品种项下规定的温度)。
(3 )供试物质的溶液应充分溶解,供试液应澄清。
(4 )物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关。因此,表
示物质的比旋度时应注明测定条件。
(三)应用
1.药物鉴别
具有旋光性的药物,在“性状”项下,一般都收载有“比旋度”的检验项目。测定比旋
度值可用来鉴别药物或判断药物的纯杂程度。《中国药典》要求测定比旋度的药物很多,如
肾上腺素、硫酸奎宁、葡萄糖、丁溴东莨菪碱、头孢噻
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