3.3吸收系数病理生理学.pdf

吸收系数测定法 吸收系数测定法 概 述 • 吸收系数是具有紫外光吸收特性的药物的物理常数； • 吸收系数测定的原理是当单色光穿过吸光物质的溶液时，在一定的浓 度范围内，吸光度与溶液的浓度和液层的厚度成正比，它们的关系符 合朗伯-比尔定律。 吸收系数测定法 概 述 • 吸收系数是具有紫外光吸收特性的药物的物理常数； • 吸收系数测定的原理是当单色光穿过吸光物质的溶液时，在一定的浓 度范围内，吸光度与溶液的浓度和液层的厚度成正比，它们的关系符 合朗伯-比尔定律。 吸收系数测定原理 示意图 吸收系数测定法 A = E c l （朗伯- 比尔定律） • 式中，A为吸光度，E为吸收系数，C为被测物质溶液的浓度，l为液层 厚度。 • 吸收系数等于吸光度除以溶液浓度与光路长度: E =A/ ( c l ) • 吸收系数随浓度C单位的不同而不同。当C以“mol/L”为单位时，称为 摩尔吸收系数，用表示； • 当C用“g/100ml”为单位时，称为比吸收系数，用下列符号表示。在药 品检验中使用比吸收系数，简称吸收系数。 E 1% 1cm 吸收系数测定法 测定方法 • 测定系数系数采用紫外-可见分光光度计；并按照药典要求对波长、 吸光度的准确度、杂散光进行校正和检定。 • 测定药物的吸收系数时，是制备供试品溶液，置紫外-可见分光光度 计，测定吸光度的值(A) ，按下列公式计算吸收系数： 1% A E 1cm C ·l 吸收系数测定法 使用前30 分钟打开预热 调零 紫外-可见分光光度计 测定吸光度 与计算 1% A E 1cm 制备供试品溶液 样品测定 C ·L 吸收系数测定法 为保证吸光度测定的准确性， 《中国药典》对吸光度的测定要求如下: • 应取药物的精制品，选用5台不同的紫外-可见分光光度计进行测定； • 溶解样品的溶剂应为化学惰性，在测定的波长附近不得有干扰吸收峰； • 以配制供试品溶液的同批溶剂为空白，扣除吸收池和溶剂的干扰；并以最 大吸收波长作为测定波长。 • 供试品溶液的制备应分别制备高浓度的供试品溶液，再定量稀释一倍制成 低浓度的供试品溶液，分别测定吸光度。低、高浓度溶液的吸光度应分别 在0.3 ～0.4和0.6 ～0.8之间。 • 同一台仪器测得的吸收系数相对偏差应不超过1.0% ，所有仪器测得的吸 收系数偏差应不超过1.5% ，以计算所得平均值确定供试品的吸收系数。