《精选》磺胺类药物药代动力学参数的测定.pptVIP

相关知识 药动学（pharmacokinetics，PK)：研究体内药物及其代谢物随着时间动态变化的规律. 药物体内过程： 吸收 分布 消除（生物转化和排泄） 优选 * 房室模型（药物的分布） 概念： 按照药物在机体内转运的速率不同,将机体抽象划分为不同的室。 类型： 一室模型 二室模型 优选 * lgC t 一室模型时量曲线 一室模型 优选 * 二室模型 药物 快速 中央室 消除 周边室 血液、心、肝、肾等 皮肤脂肪 缓慢 优选 * lgC T A分布相 B 消除相 二室模型的时量曲线 分布平衡 ● ● ● ● ● ● ● ● 优选 * 零级消除动力学 药物的消除 药物按恒定的速率(恒量）进行消除，即单位时间消除的药量相等。 见于用药剂量过大时,此时机体以最大能力对机体内药物进行消除。 优选 * 2 4 6 8 10h 100 75 50 25 0 T C (mg/ml) lgC T 零级消除动力学时量曲线 优选 * 一级消除动力学 药物按恒定的百分比消除，其单位时间 内实际消除的药量随时间递减。 在正常情况下，绝大多数药物以 一级动力学消除。 优选 * lgC T 一级消除动力学时量曲线 C T 优选 * lg C T 磺胺类药物半对数纸上时量曲线 ● ● ● ● ● ● ● ? 分布相 ? 消除相 绝大多数药物（磺胺）为 二室模型分布，一级动力学消除 优选 * 实验原理 磺胺药显色原理： 磺胺药+亚硝酸钠 重氮盐 橙色偶氮化合物 麝香草酚 三氯醋酸 优选 * 实验步骤 动物称重，颈部局麻，气管插管，颈总动脉插管 动物全身肝素化 9支离心管内加入2.7ml三氯醋酸 取空白血样，加0.2ml于1号对照管和2号标准管内 快速静注10％磺胺嘧啶钠3ml/kg，不同时间采血 优选 * 注意事项 取血前要先将插管中的生理盐水和死腔血放掉，取血后用NS冲管 吸管要干净。血样和试剂要按教材要求逐份加入、处理，顺序不可颠倒 每次的取血量要准确。血样加入含有三氯醋酸的试管后应立即摇匀 因故延误了取样时间，应按实际取样时间绘图和计算 优选 * 实验后处理 在半对数纸上绘制磺胺药时量曲线图 计算出有关药动学参数填入表中 分析结果写出实验报告 优选 * 计算药动力学参数 1.用半对数纸作图，绘制时量曲线 2.找出曲线的拐点，利用直线回归法求算 消除相直线回归方程 lgC = a(截距) + b(斜率)· t 3.根据公式C = Be-? t，求算消除相各对应时间点的外推浓度和剩余浓度 4.求算分布相的直线回归方程 5.药代动力学参数的测定 优选 * 磺胺药的二室模型时量曲线方程 曲线方程：C = C1+C2 = Ae-?t+Be-?t 优选 * 分布半衰期（T1/2A）： 药物分布阶段，血药浓度下降一半所需要的时间 0.693 α t1/2A = 优选 * 消除半衰期（T1/2B）： 血浆药物浓度消除一半所需要的时间 t1/2B = 0.693 β 优选 * 与吸收入体循环的药量成比例，反映用药后进入体循环的药物相对量 AUC = A/α+B/β 血药浓度(mg/L) 曲线下面积（AUC）： 时间 优选 * 静注一定量的药物，待分布平衡后，按测得的血浆药物浓度计算该药应占有的血浆容积，反映药物分布到体内各部位的能力 。 X0=0.3*T*106（ug) X0 β*AUC Vd = 表观分布容积（Vd）： 优选 * 指单位时间内多少容积血浆的药物被清除干净，代表肝、肾及其它途径清除率的总和. X0 AUC CL = 血浆清除率（Cl）： 优选 * 广东医学院生理学教研室 Depart. Of Physi. GDMC 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 第十一次实验 磺胺类药物药代动力学 参数的测定 优选 * 广东医学院生理学教研室 Depart. Of Physi. GDMC 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选