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临床表现 临床多以局部肿胀、疼痛就诊;多有外伤史。 影像表现 一、原发性ABC的影像表现
好发于长骨干端、骨端或脊柱附件部位的偏心膨胀性溶骨病变,呈分叶形或皂泡样,边缘有骨嵴形成,部分病变呈卵圆形而无明显骨嵴,局部骨皮质膨胀形成薄层或厚薄不均的骨包壳,生长较快的骨包壳局部可中断。病灶呈分叶状或卵圆形,是由于肿瘤向各个方向生长速度不同所致,各叶之间可见由于骨吸收相对较慢而形成的骨嵴,呈皂泡样改变,不同时期、不同部位的ABC有不同的表现 。 ABC 信号特点与囊内血肿时间不同而异
1、急性期,T1WI 上呈稍低信号,T2WI 上为稍高信号。
2、出血后数天,脱氧血红蛋白氧化为高铁血红蛋白,T1 弛豫大大缩短,T1WI 上呈高信号。
3、当合并病理性骨折时,部分血液含有蛋白质,因而信号混杂,在 T1WI 及 T2WI 上呈不均匀信号。在 T1WI 及 T2WI 上,ABC 均可显示薄的低信号环以及低信号的间隔,增强后间隔强化。 二、继发性ABC影像表现 大约1/3 ABC可伴随其他病变存在,如骨巨细胞
瘤、软骨母细胞瘤等,这部分ABC 被定义为继发
性ABC
1、继发于骨巨细胞瘤的ABC膨胀均较明显,并可见到较明显的骨嵴
继发于骨囊肿的ABC均见到液-液平面
继发于软骨母细胞瘤的病变密度不均匀,可见点状钙
化
继发于腰椎结核的ABC可见死骨 2、当出现以下情况时,要想到ABC可能为继发性: ①患者的年龄、发病部位与典型ABC不同,而病变区大部分为ABC 所占据,仅表现为ABC的征象 ②在典型的ABC 征象的基础上发现一些用ABC 难以解释的征象或恶性征象时
③当骨病变缺乏典型ABC影像学表现,而病理报
告为ABC
液液平面是 ABC 较为典型的特征,在临床工作及文献相关报道中发现 ABC 大多伴有此征象。
病例一:6 岁男孩,轻微外伤后胫骨近端疼痛。 胫骨 X 线显示胫骨近端可见偏心性溶骨性低密度灶 轴位 FS-T2WI 图像显示病灶呈多房性生长,其内可见多发液-液平面 肘关节矢状位 T2WI 图像显示尺骨近端干骺端膨胀性病变,病变内多发分隔,囊腔内可见液-液平面 病例二: 1 0 岁女孩,左肘关节疼痛,伴有排球比赛时外伤后肿胀病史。 读片要点:
1、10-30岁多见,长骨以干骺端多见
2、偏心生长,长径与骨干平行
3、很少累及关节面
4、膨胀一般较明显,呈“吹出气球样”,膨胀明显可见骨膜反应,囊间隔可有钙化
5、边缘光整伴硬化
6、多有外伤史 鉴别诊断 1、骨巨细胞瘤
部位 长骨干骺端; 年龄 20-40岁; 特点:好发于骨端,横向生长,呈溶骨性膨胀改变,病灶呈皂泡状,边界清晰,易发生病理骨折,可合并ABC。
病例-骨巨细胞瘤:右股骨内侧骨端见软组织占位,T1WI序列低、稍高信号,T2压脂序列混杂高信号,信号不均匀,病灶呈膨胀性生长,骨皮质变薄,部分皮质不连续,可见轻度骨膜反应,未突破关节生长,局部未见软组织肿块。 2、骨肉瘤
部位 长骨干骺端,其中股骨占47%,胫骨26.3% 年龄 11-30岁
影像特点:x线云雾状 骨质破坏、肿瘤骨、骨膜反应 、软组织肿块
MR显示肿块范围较CT、X线大,大多数骨肉瘤在T1上表现为不均匀低信号,T2上表现为不均匀高信号,肿块外形不规则,边界不清楚。 骨肉瘤: 右侧股骨下段干髓端骨髓腔内可异常信号影,呈稍长T1等长T2信号影,压脂呈高信号,形态不规整,边界欠清,骨皮质不规则增厚,周围软组织内可见明显软组织肿块影,呈长T1长T2信号影,部分内可见囊变坏死。 3、非骨化性纤维瘤
部位 多位于四肢长骨干骺部 年龄:8-20岁
影像特点:呈单房或多房的透亮区,边缘有硬化,以髓腔侧明显 病变位于骨髓腔内或位于骨皮质膨胀累及骨髓腔,病变多大于3cm。 仁爱|精诚|融汇|卓越 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 动脉瘤样骨囊肿的影像学表现及鉴别诊断 动脉瘤样骨囊肿 动脉瘤样骨囊肿(ABC)亦称为骨膜下巨细胞瘤、骨化性骨膜下血肿、骨膜下血肿、良性骨动脉瘤等。动脉瘤样骨囊肿是一充满血液的肿瘤样病变,因其外形似动脉瘤样的囊状膨出而得名,特征性影像表现为静置后出现液-液平面,但此征象并不特异。 病因 病因不明,一般认为外伤是重要诱因,外伤、静脉血栓、动静脉瘘、血管瘤、骨膜下囊肿或其他疾病因素导致局部血液动力的障碍、静脉压持续升高,患骨血管床扩张,因而受累部骨质被吸收,并发生继发性反应性修复。好发长管状骨的干骺端,以股骨最多,其次为肱骨、胫骨、脊柱等,年龄10-30岁(约占62.29%)。 发病机制 发病机制
1、溶骨期:静脉受阻,骨内压增高,邻骨吸收。
2、膨胀期:囊内压更高,骨缺损更大,穿破骨皮质并掀起
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