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安全用药管理制度
安全用药是一个动态过程,包括药品的采购、储存、保管、
调配、使用等一系列环节。为加强药品管理,坚持“以病人为中
心”的医院管理年服务理念,促进临床合理用药,避免药源性疾
病的发生,最大限度地保障人民群众用药安全,根据《药品管理
法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规,特制订
我院安全用药管理制度。
1. 科学、规范我院药事管理工作。药事工作是医疗工作的重
要组成部分。要将医、药、护三个方面有机的结合起来,建立医
师—药师—护士、 药库—药房—病区的立方体空间体系, 建立药
剂科与医务科、 护理部等管理部门的沟通机制, 制定包括药品采
购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。全面
保证用药安全。
2. 执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》 ,执
行“新药遴选程序” ,坚持“质量第一,按需进货,择优采购”
的原则,确保药品质量和购进的合法性。
3. 执行《药品储存、保管管理制度》 、《效期药品管理制度》、
《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等,遵守药品储存
管理规范,执行各项工作程序, 按照药品性能, 对药品实行分区、
分类管理。对高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生。根
据药品储存条件的要求, 将药品分别存放于常温环境 (0~30℃)、
阴凉环境 (≦20℃)、冷柜 (2~ 10℃)中,并保持相对温度达标。
4. 严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》 ,按照有关规
。
1
。
定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。入库验收必
须货到即验,至少双人开箱,清点验收到最小包装,验收记录双
人签字。药库、药房要做到“五专” 。
5. 医师要严格按照《处方管理办法》的要求,根据医疗、预
防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药
理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。
并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。 按照卫生部制定的
麻醉药品和精神药品临床应用指导原则, 开具麻醉药品、 第一类
精神药品处方。
6. 医师必须尊重患者对应用药物进行预防、 诊断和治疗的知
情权。 医务人员发现可能与用药有关的严重不良反应, 在做好观
察记录的同时,必须按规定及时上报。
7. 药师必须严格执行各项操作规程和《处方管理制度》 ,认
真审查和核对,必须做到“四查十对” ,确保发现药品的准确、
无误。并进行安全用药指导。
8. 按照《药师对违反治疗原则的处方或医嘱拒绝调配的制
度》,对有配伍禁忌、超剂量等严重不合理处方,应拒绝调配,
以保证药品安全。
9. 药师应利用自己所掌握的药学知识和药品信息, 承接医师、
护士、患者及公众对药物治疗和合理用药的咨询服务。执行《用
药咨询制度》。
10. 为保证患者用药安全,药品一经发出,除医方责任外,
不得退换。
11. 建立以病人为中心的药学保健工作模式,开展以合理用
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