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精选 （超全版！） 药剂科考试试题 一、填空题 1.药物在体内起效取决于药物的 吸收 和 分布 ；作用终止取决于药物在体内 消除 ，药物的 消除主要依靠体内的 生物转化 及 排泄 。多数药物的氧化在肝脏，由 肝微粒体酶 促使其实 现。 2. 氯丙嗪的主要不良反应是 锥体外系症状 ，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这 是由于阻断了黑质纹状体 DAR ，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。 3. 阿托品能阻滞 Ｍ- 受体，属 抗胆碱 类药。常规剂量能松弛 内脏 平滑肌，用于解除 消化 道痉挛 。大剂量可使血管平滑肌 松驰 ，解除血管 痉挛 ，可用于抢救 中毒休克 的病人。 4. 新斯的明属于抗 胆碱酯酶 药， 对 骨骼肌 的兴奋作用最强。 它能直接兴奋骨骼运动终板上 的 N2 受体以及促进运动神经末梢释放 乙酰胆碱 ，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气 和尿潴留等。 5. β-阻滞剂可使心率 减慢 ，心输出量 减少 ，收缩速率 减慢 ，血压 下降 ，所以用于治疗心 律失常、心绞痛、高血压等。本类药物 收缩 支气管平滑肌，故禁用于 支气管哮喘 患者。 6. 噻吗洛尔 (Timolol) 用于滴眼，有明显的 降眼压 作用，其原理是 减少房水生成 ，适用于原 发性 开角 型 青光眼 。 7. 与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率 低 ，与血清蛋白结合率较 低 ，经胆汁排泄较 少 ， 其消除主要在 肾 。因此，其蓄积性较 小 ，口服后显效较 快 ，作用持续时间较 短 。 8. 长期大量服用氢氯噻嗪， 可产生 低血钾 ，故与洋地黄等强心甙伍用时， 可诱发 心律失常 。 欢迎下载 精选 9. 肾上腺皮质激素主要产生于 肾上腺皮质 ，可分为 (1) 糖皮质激素 ，如 可的松 、氢化可的 松 ；（2 ） 盐皮质激素 ，如 去氢皮质酮 。 10.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用 抗菌药 ，其理由是防止 感 染扩散 。 11. 维生素 D3 的生理功能是 参与钙磷代谢 ，它首先在肝脏变成 25-OH-D3 ，然后在肾脏变 成 1,25-(OH)2-D3 ,才具有生理活性。 12.将下列药物与禁忌症配对： （1 ）保泰松 b ；（2 ）心得安 d ；（3 ）利血平 c ；（4 ）肾上腺素 a ； a. 高血压； b. 胃溃疡； c.忧郁症； d. 支气管哮喘。 13. 注射用油质量规定：无异臭、无酸败味、色泽不深于 6 号标准比色液，在 10 ℃时应澄 明，皂化值 185-200 ，碘价 78-128 ，酸价应在 0.56 以下。 14.增加药物溶解度的方法有： 增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药 物结构 。 15. 常用的增溶剂分为 阳离子、阴离子、非离子型 三型。常用的助溶剂有 可溶性盐类 、酰胺 类两类。 16. 内服液体制剂常用的防腐剂有 醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类 。含乙醇 20 ％ 以上的溶液即 有防腐作用，含甘油 35 ％ 以上的溶液亦有防腐作用。 17.大输液中微粒来源：