硝普钠地使用与注意事项.docxVIP

硝普钠的使用及注意事项 给药说明 本品只宜作静脉滴注，长期使用应置于重病监护室内。静滴速度每分钟按体重不应超过 10μg/kg 。 静滴前，将本品 50mg 先用 5%葡萄糖注射液 2— 3ml 溶解，再以 5%葡萄糖注射液 250—1000ml 稀释至所需浓度，输液器要用铅箔或不透光材料包裹使避光。 溶液应新鲜配制，用剩部分应弃去，新配溶液为淡棕色，如变为暗棕色、橙色或蓝色、应弃去。溶液的保存与应用不应超过 24 小时。溶液内不宜加入其他药品，如颜色变蓝、绿或暗红色，指示已与其他物质起反应，即应弃去重换。 为按计划达到合理降压， 最好使用输液泵， 以便精确调节流速， 抬高床头可增进降压效果；药液有局部刺激性，谨防外渗，推荐自中心静脉作滴注。 经治疗病情已稳定，撤药时要给口服药巩固疗效；患者同时使用其他降压药时，本品用量要减少。 少壮男性患者麻醉期间用本品作 控制性降压 时，需要用大量，甚至接近极量。 如静滴已达每分钟按体重 10μg/kg ，10 分钟而降压仍不满意，应考虑停用本品，改用或加用其他降压药。 左心衰竭时应用本品可恢复心脏的泵血功能， 但伴有 低血压时，须同时加用心肌 正性肌力药如多巴胺或多巴酚丁胺 。 用本品过程中，偶可出现明显 耐药性，此应视为中毒的先兆征象，此时减慢滴速，即可消失。 本品对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并注意避光。 随访检查：应用本品过程中，应经常测 血压，最好在监护室内进行；肾功能不全而本品应用超过 48—72 小时者，每天须测定 血浆中氰化物或硫氰酸盐，保持硫氰酸盐不超过 100μg/ml ，氰化物不超过 3μmol/ml ；急性心肌梗塞 患者用本品时须测定肺动脉舒张压或楔嵌压。 禁用慎用 有关本品致癌、致畸、对孕妇和乳母的影响尚缺乏人体研究。在儿童中应用的研究也未进行。 老年人用本品须注意增龄时肾功能减退对本品排泄的影响， 老年人对降压反应也比 较敏感，故用量宜酌减。 下列情况慎用： ①脑血管或冠状动脉 供血不足时，对低血压的耐受性减低；②麻醉中 控制性降压 时，如有 贫血或低血容量，应先予纠正再给药； ③ 脑病或其他颅内压增高时，扩张脑血管可进一步增高颅内压； ④肝功能损害时，可能本品加重肝损害； ⑤ 甲状腺功能过低时，本品的代谢产物硫氰酸盐可抑制碘的摄取和结合， 因而可能加重病情；⑥肺功能不全时，本品可能加重 低氧血症 ；⑦维生素 B12 缺乏时使用本品，可能使病情加重。 代偿性高血压如 动静脉分流 或主动脉缩窄 时禁用本品。肝肾功能减退的患者不用此药。 不良反应 短期应用适量，不致发生不良反应。 本品毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐， 氰化物是中间代谢物， 硫氰酸盐为最终代谢产物，如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐，则硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒。 用于手术时控制降压时，突然停药，尤其血药浓度较高而突然停药时。可能发生反跳性血 压升高。 以下三种情况出现不良反应： ①血压下降过快过剧，出现 眩晕、大汗、头痛、 肌肉颤搐、神经紧张或焦虑、烦躁、 胃痛、反射性心动过速或 心律不齐 ，症状的发生与静滴给药速度有关，与总量关系不大；②硫氰酸盐中毒或逾量时，可出现 运动失调 、视力模糊 、谵妄、眩晕、头痛、 意识丧失 、恶心、呕吐、耳鸣、 气短； ③氰化物中毒 或超极量时，可出现反射消失、昏迷、心音遥远、低血压、脉搏消失、皮肤粉 红色、呼吸浅、 瞳孔散大。恶心、呕吐、头痛、 食欲不振 、皮疹、出汗、药热、剂量过大出现血压下降，可引起重要器官供血不足。长期使用有硫氰酸盐中毒症状，严重过量可致昏迷、死亡。 过量则出现严重的低血压并可引起冠状动脉或脑血管灌注减低而产生严重后果。 因此，在不 能连续监测心脏的情况下，用此药是不明智的。其他不良反应与此药降解 为氰化物有关。假若剂量大或长期高速滴入，则氰化物蓄积可导致组织缺氧、 代谢性酸中毒 及死亡，特别是肾功能减退的患者。如同时输入维生素 B12，则可防止这些不良 反应。小剂量长期用此药几天后，可导致硫氰酸盐中毒，表现为 甲状腺功能低下 、头痛、 食欲不振 、恶心、呕吐及无力，并发展为昏迷及死亡。 正铁血红蛋白血症 是很少见的并发病。 相互作用 与其他降压药同用可使血压剧降。 与多巴酚丁胺同用，可使心排血量增多而肺毛细血管楔嵌压降低。 与拟交感胺类同用，本品的降压作用减弱。 注意事项 肾功能不全而本品应用超过 48－72 小时者，每天须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐，保持 硫氰酸盐不超过 100μg/ml ；氰化物不超过 3μ mol/ml 。 下列情况慎用：脑血管或 冠状动脉 供血不足；麻醉中 控制性降压 时，应先纠正贫血或低血容量；脑病或其他颅内压增高；肝、 肾功能不全 ；甲状腺功能过低；肺功能不全；维生素 B12 缺