商标审查中的问题.docVIP

看了一下，三个商标，均有2501群组，注册号分别是：1641497 欧柏，4522839欧柏澜+ou bo lan,5600327欧柏婷+Obtain。 又看了一遍审查标准，没有提到中文商标两个字与三个字的对比问题，通常是说，两个字相同，如果不同的那个字是虚词，斯、派、特之类的字，放在中间或末尾，一般判为近似，比如“欧柏斯“对比”欧柏“，驳回的风险很高了；如果是实词，比如上述的澜、婷，基本都会通过。 再找一个例子，比如8182970欧柏丽，也是部分驳回了，这个丽 字虽然也是实词，但在25类，明显显著性不强，就在39类运输服务上的“通、达”字的显著性极弱，这个要结合具体商品和服务去判断了。 说到底，审查标准的理解每个人总有出入，另外不同的年份对审查尺度的把握，又不尽一致，再加上个别实务，总之历史问题+个人原因，出现一些意外，实属正常，不必耿耿于此。毕竟还有驳回复审程序可以继续主张权利，呵呵。 编者注：在我国销售药品是必须要注册商标的，国家商标局是审查药品商标有什么特点呢？ 国际分类第五类的药品商标审查，相对其他类别，具有一定的特殊性。概括起来有以下几点： (1)根据 商标法)：申请人用药品商标，应当附送卫生行政部门发给的证明文件。在实际的商标审查中，申请人所附的证明文件种类繁多，其是否合格，需有一个判定过程。 (2)药品的通用名称、药品的商品名、药品的商标名称极易混淆，实际上三者既有区别，又有联系。 (3)药品商标的叙述性词汇多，相对其他类别的商标，这种叙述性显得非常独特，不易把握。 一、关子药品的通用名称、商品名及商标名称 在谈药品商标审查的时候，我们须涉及一个概念，即药品这一特殊商品的通用名称。 根据《药品管理法》及卫生部颁发的有关文件：国务院卫生行政部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准，卫生部部颁的药品标准和省、自治区、直辖市药品标准收载的药品名称为法定药品名称，即药品通用名称。 此外，世界卫生组织编订的国际非专利药名(简称INN)及定期向各成员国颁布的药品通用名称，亦在此列。 就西药而言，在药品的通用名称之外，通常还有一个商品名。这个商品名与我们商标注册中提到的商品名称，如服装、化妆品等，内涵完全不同。它为药品专用，又称销售名，是药品生产厂家独创的、专用的、用于区别不同药品生产厂家或相同药品生产厂家、不同药品品种或相同药品不同剂型的一种名称。在西方国家，商品名的历史比较长，它的产生有其特定的原因。翻开世界卫生组织颁布的药品通用名称，人们会发现，许多药名相互近似，即便以拉丁文作为母语的西方人，认读起来也极易混淆，这种混淆性，既不利于企业推销产品，也不利于医务人员、患者选择药品。对中国消费者来说，西药的通用名称，翻译成中文，无论音译，还是音、意结合，常常显得生僻晦涩，如“苯扎溴铵”、“三磷腺苷纳”等。商品名在一定意义上具有方便公众识别与记忆的功能。我国卫生部依据国际惯例，九十年代初颁布文件明确规定：药品生产企业对本企业生产的药品，可以根据实际需要，在法定的通用名称之外，另行拟定商品名，报经省、自治区、直辖市卫生厅(局)同意后，向卫生部药政局提出申请，履行审批手续。 卫生部门依据下列原则对商品名进行审查： (1)是否与国内现有法定药品名称和WHO(世界卫生组织)非专利药品名称相同。 (2)是否属于撤销、更换、淘汰的药品名称。 (3)是否容易造成医疗使用的误解或不便。 卫生部批准的商品名，企业可向商标局申请商标注册，亦可重新设计文字或图形用于商标注册。商标局依照《商标法》有关规定，对其进行审查。如未发现违反禁用条款或存在在先权利的，则准予注册，反之予以驳回。商品名如获准注册，即为受《商标法》保护，享有专用权的药品商标名称。 如美国强生公司的缓解感冒药品，其通用名称为“酚麻美敏片”，为方便消费者记忆，其商品名为“泰诺”， 该名称既是其英文“TYLENOL”的谐音，又取中文“平安”之意，加之发音响亮、上口，是音形意结合较好的例子。又如，大家熟悉的“扶他林”(VOTAIN)，系瑞士诺华制药有限公司生产的抗风湿、消炎、止痛药品的商品名，其通用名称为“双氯芬酸纳”。“泰诺”、“TYLENOL、 “扶他林 ”、“VOTALIN”等名称均已获准注册，成为享有专用权的商标名称。 我国传统的中药，与西药相比，较少使用商品名。通常只有通用名称，如：白果(中药材，以植物命名)、煨肉豆寇(饮片，以中药材名前冠以炮制方法命名)、藿香正气丸(中药制剂，以主要药材名和功能结合并加剂型命名)。根据《商标法》及《药品管理法》：除中药材、中药饮片外，药品必须使用注册商标，未核准注册的不得在市场销售；通用名称不得作为商标注册。因此企业必须另行设计文字