文冠果扦插和组织培养技术研究.pdfVIP

符号说明 6-BA ，6-Benzylaminopruine ，6-苄氨基嘌呤 KT ，Kinetin ，激动素 IBA ，Indole-3-butyric acid ，吲哚丁酸 NAA ，Naphthaleneacetic acid ，萘乙酸 2,4-D ，(2,4-Dichlorophenoxy)acetic acid ，2,4-二氯苯氧乙酸 GA3 ，Gibberellic acid(3) ，赤霉素 ABA ，Abscisic acid ，脱落酸 DKW ，Driver and Kuniyuki Walnut medium ，DKW 培养基 WPM ，Wood Plant Medium ，WPM 培养基 MS ，Murashige and Skoog medium ，MS 培养基 LP ，Lactose Peptone Broth ，乳糖蛋白胨培养基 PPO ，Polyphenoloxidase ，多酚氧化酶 POD ，Peroxidase ，过氧化物酶 IAAO ，Indoleacetic acid oxidase ，吲哚乙酸氧化酶 Ac ，Active Carbon ，活性炭 目录 中文摘要I Abstract III 1 前 言 1 1.1 文冠果无性繁殖技术 1 1.2 扦插繁殖技术的研究进展 2 1.2.1 扦插基质与生根的关系 2 1.2.2 外源激素与生根的关系 2 1.2.3 营养物质与生根的关系 3 1.2.4 酶活性与生根的关系 3 1.3 组织培养技术的发展 4 1.3.1 文冠果组织培养技术的研究进展 5 1.4 研究的目的和意义 6 2 材料与方法 7 2.1 文冠果扦插繁殖材料与方法 7 2.1.1 硬枝扦插材料与准备 7 2.1.2 嫩枝扦插材料与准备 7 2.1.3 试验设计 7 2.1.4 扦插方法 8 2.1.5 插后管理 8 2.1.6 生理生化测定方法 9 2.2 文冠果茎段组织培养材料与方法 9 2.2.1 试验材料 9 2.2.2 取材时间 9 2.2.3 9 2.2.4 最适培养基的确定 9 2.2.5 外植体接种 10 2.2.6 文冠果茎段的初代培养 10 2.2.7 不定芽增殖培养试验设计 11 2.3 文冠果幼胚组织培养材料与方法 12 2.3.1 试验材料 12 2.3.2 无菌材料的获得 12 2.3.3 外植体接种 12 2.3 4 文冠果幼胚诱导愈伤组织的试验设计 12 2.3.5 愈伤组织诱导不定芽的试验设计 13 2.3.6 文冠果不定芽增殖的试验设计 14 2.3.7 不同生根培养基对文冠果生根的试验设计 15 2.4. 数据处理 15 3 结果与分析 15 3.1 激素对文冠果硬枝扦插的影响 15 3.1.1 正交试验不同激素处理对文冠果硬枝扦插生根率的影响 15 3.1.2 高浓度速蘸试验不同激素处理对文冠果硬枝扦插生根率的影响 16 3.2 激素对文冠果嫩枝扦插的影响 17 3.2.1 正交试验不同激素处理对文冠果嫩枝扦插生根率的影响 17 3.2.2 高浓度速蘸试验不同激素处理对文冠果嫩枝扦插生根率的影响 18 3.3 文冠果扦插生根过程中营养物质的变化 20 3.3.1 扦插生根过程中可溶性糖含量的变化 20 3.3.2 扦插生根过程中可溶性蛋白含量的变化 21 3.4 文冠果扦插生根过程中酶活性的变化 21 3.4.1 文冠果扦插生根过程中过氧化物酶（POD ）活性变化 21 3.4.2 插穗扦插生根过程中多酚氧化酶（PPO ）活性变化 22 3.4.3 插穗扦插生根过程中吲哚乙酸氧化酶（IAAO ）活性变化 23 3.5 文冠果茎段组织培养的结果与分析 23 3.5.1 取材时间对文冠果无菌茎段获得的影响 24 3.5.2 消毒方式对文冠果无菌茎段获得的影响 24 3.5.3 启动培养基对文冠果不定芽的诱导试验 25 3.5.4 增殖培养基对文冠果不定芽诱导影