22产品的测量和监视管理程序.docxVIP

东营市泰恩斯传动设备有限公 编号 TES-CX-7.6-A/0 司 贞码 1/4 程序文件 版次/修订状态 A/0 产品的测量和监视管理程序 发布/实施日期 2010.8.16 版本 修订日期 内 容 简 述 相关章节 分发 部门 批 准 Approved 审 核 Checked 制 定 Prepared 产品的测虽和监视管理程序 1目的 对进货、过程和最终产品进行检验和试验，以验证产品是否满足规定要求。 2范围 适用于有限公司产品的检验和试验。同时适用于对供应商产品的检验和试验。 3引用文件 无 4术语和定义 认可的实验室：是指经某一国家承认的认可机构［如：美国实验室认可协会（ AZLA ）、加拿大 标准委员会（SCC）或中国实验室认可委员会（CNACL ）］按ISO/IEC17025或国家等效标准为实验室 认可进行评审和批准的实验室。 计数型数据：可以用来记录和分析的定性数据。计数型数据通常用合格或不合格的形式收集。 计数型量具：就是把各个零件与某些指定限值比较，如果满足限值则接受该零件否则拒收。 不合格品：不符合顾客要求和规范的产品或材料。 可疑的产品或材料：任何检验和试验状态不确定的产品或 材料。 例外放行（例外转序）：指因生产急需来不及验证而放行采购产品、生产在制品（半成品）和因 生产急需来不及检验特许进一步生产的活动。 质量记录：是供方按照质量体系文件实施过程的文件化的证据和记录的结果。 （如：检验和试验 结果、内部审核结果、校准数据。） 外购物料：由物料供应商提供的产品。 （包括原材料、成品、半成品。） 5 职责 质检部负责进货检验。 质检部检验人员和试验人员对广品过程检验和试验、最终检验和试验负责。 6 工作流程和内容 通则 未经工序检验验收合格的产品不准转入下工序加工；未经最终检验验收合格的产品不准交付 顾客使用。 6.1.2检验人员按控制计划、检验规程、过程指导书和 /或验收样件对外购物料及产品进行检验。 试验人员按控制计划、过程指导书、试验规范对产品进行试验。 检验和试验人员须按〈〈人力资源管理程序》考试考核合格后持证上岗。 对所需委托实验室进行的检验、试验，应确认对实验室的要求： 1） 本公司无内部实验室。 2） 商业/独立试验室。必须是认可的试验室，且起实验范围覆盖了本公司即将委托其进行的试验。 3） 顾客认可的试验室。例如通用（ GM）按GP-10要求进行认可的实验室。 对于以上1）及2）条规定的实验室，委托实验单位应获得其认可资格的证明。 6.1.7计数型数据抽样计划的接收准则必须是零缺陷的。 6.1.8 检验和试验人员的印章管理由质检部统一归口管理。 6.1.9检验和试验过程出现不合格品时，由检验 /试验人员按〈〈不合格品控制程序》进行处理。 检验和试验记录必须真实、完整字迹清楚可辩，记录人应在记录上签章注明记录日期。涂改 处应加盖印章。 当顾客要求时，必须满足顾客附加的验证 /标识要求（如：对新产品引入的那些要求） 。 全尺寸检验及功能试验 1） 若顾客要求，项目组要求各单位检验室、 实验室必须按顾客的要求和 /或控制计划中规定的频次 对产品进行全尺寸检验和功能验证，其结果由项目组供顾客评审。 2） 若顾客未提出要求， 质检部按控制计划中注明全尺寸检验和功能试验的频次（通常按年度进行） 进行。检验和/或试验人员负责测量、测试及记录，填写“检测报告”和“试验报告” 6.1.13质量记录的归档和保存按〈〈质量记录控制程序》执行。 进货检验和试验 外购物料检验 外购物料进厂后，由采购部对检验物 料的牌号、规格、数量、包装情况、质 量证明文件等是否文实相符、齐全进行 检查。确认无误后，物料入采购部仓库， 通知检验人员进行检验。检验人员按照 控制计划、检验规程等进行检验。检验 合格后，开具合格证明文件，通知保管 员，挂合格标签办理正式入库手续。 对需经理化试验的物料，质检部检验 人员按控制计划的规定进行委外试验， 由检验员填写委外试验申请单，经质检 部经理确认后，按控制计划的要求抽取 试样，经检验认可后，检验员将试样送 外部试验室进行试验。 TOC \o 1-5 \h \z 检验、试验项目全部符合要求后， 应 做质量记录，如“来料检验报告” ，并 开具合格证明文件，注明物料编码。通 知保管员，本批外购件可办理正式入库 手续，挂合格标签。 经检验和试验不合格的外购物料， 通 知保管员按不合格品管理，挂不合格品 标签。 进货检验和试验中发现的不合格品 按〈〈不合格品控制程序》处理。 来料检验报 告质检部负责进货检验相关资料的存 档，具体办法按〈〈文件和记录控制程序》 的规定执行。 来料检验报 告 例外放行 因生产急需，外购物料如需要例外放 例外放行申 行，在有可追回的程序时，由生产部办 请单 理“例外