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1.监测项目:二类精神药品处方质量 2. 预期目标:提高二类精神药品处方合格率
3.监测结果:2012年3月
2012年4月/5月/6月/7月/8月
4.问题叙述:药剂科3月科室内部质量考核检查发现,门诊二类精神处方存在很多问题,
多张处方口服药品超出规定七日常用量
处方诊断与用药不相符
所有处方诊断都是焦虑症
唑比坦/氯硝西泮均无焦虑症的适应症
5.原因分析:
a.医师对二类精神药品的管理规定了解不足,对药品药理作用了解不够
b.药师审方不严格,不合格处方未及时要求医师修改
c.新毕业人员增多,药事管理法规培训太少,计划开展培训
6.是否展开PDCA调查与改进 □展开PDCA调查与改进 □ 偶发异常,不需调查
计划(plan)
1.将我院在用二类精神药品说明书进行整理,
在药剂科全员学习培训,同时学习《麻醉药品/精神药品管理条例》及《处方管理办法》
2.针对门诊医生出现问题较多的情况,由药师对门诊部医生进行集中培训
3.每月抽查二类精神药品处方,观察处方合格率的变化
实施(do)
安排邵剑飞对医院在用的所有二类精神药品进行整理成册,在科室培训学习
4月13日到门诊部与各诊室医生学习二类精神药品说明书及管理要求。
每月对二类精神药品处方进行检查
处理(action)
检查(check)
1.5月处方质量:
2.6月处方质量
3.7月处方质量
4.8月处方质量
医院药事质量持续改进记录表
2012年 药剂科/各临床医师 二类精神药品处方质量改进措施单
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