药物制剂技术期末试卷3答案.docVIP

请考生注意：答题时不要超过“装订线”，否则后果自负。玉溪师范学院2006至 请考生注意：答题时不要超过“装订线”，否则后果自负。 《药物制剂技术》（编号：03）参考答案及评分标准 一、填空题（本大题共15 题，每空0.5分，共 21 分） ⒈表面活性剂的增溶是指水溶液中的表面活性剂达到（临界胶束浓度CMC值）后，能显著增加其他物质的（溶解度）的作用。 ⒉散剂的的制备过程包括粉碎、过筛、（ 混合）、（ 分剂量 ）、质检等工序。 ⒊鱼肝油胶丸属于（软胶囊）剂，其制备方法有（压制法）、（滴制法）二种。 ⒋对热敏感的小剂量药物，在制备片剂时，可采用（结晶压片法）法或（粉末直接压片法）法。 ⒌软膏剂透皮吸收包括（释放）、（穿透）、（吸收）三个阶段。 ⒍维生素 C 是易氧化的药物，在制备注射剂时可采取（充填惰性气体）、（调节药液PH值）、（加抗氧化剂及金属螯合剂）等措施来防止其氧化。 ⒎PVA 是（膜剂）最常用的膜材，其水溶性由（聚合度）和（分子量）决定。 ⒏常用的栓剂有（肛门栓）和（阴道栓），栓剂最常用的制备方法是（热熔法）。 ⒐HLB 值是指（亲水亲油平衡值），作增溶剂使用的表面活性剂，其 HLB 值要求为（13－18），作 O/W 的乳化剂的 HLB 值要求为（8－18）。 ⒑胶囊剂囊壳的主要原料是（明胶）、为避光可加入（二氧化钛），囊壳有（8）种规格。 ⒒滴制法可用于制备（滴丸剂）和（