中药制剂分析复习题和含答案.docVIP

第一章 一、选择题 （一）单项选择题 1. 中药制剂分析的任务是（ ） A. 对中药制剂的原料进行质量分析 B. 对中药制剂的半成品进行质量分析 C. 对中药制剂的成品进行质量分析 D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析 2. 中药制剂需要质量分析的环节是（ ） A. 中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程 B. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程 C. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程 D. 中药制剂的研究、生产、供应和运输过程 3. 中药制剂分析的特点（ ） A. 制剂工艺的复杂性 B.化学成分的多样性和复杂性 C. 中药材炮制的重要性 D. 多由大复方组成 4. 中药制剂化学成分的多样性是指 A. 含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C. 含有多种中药材 D.含有多种类型的有机和无机化合物 5. 首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的《中国药典》版本是（ ） A. 1953 B. 1963 C. 1977 D. 1985 6. 取样的原则是（ ） A. 具有一定的数量 B.在效期内取样 C. 均匀合理 D.不能被污染 7. 中药制剂分析的原始记录要（ ） A. 完整、清晰 B.完整、具体 C. 真实、完整、具体 D.真实、完整、清晰、具体 （二）多项选择题 1. 中药制剂分析的特点是（ ） A. 化学成分的多样性和复杂性 B. 有效成分的单一性 C. 原料药材质量的差异性 D. 制剂杂质来源的多途径性 E. 制剂工艺及辅料的特殊性 2. 样品前处理常用的提取方法有（ ） A. 压榨法 B.超临界流体提取法 C. 升华法 D.水蒸气蒸馏法 E. 溶剂提取法 3. 样品前处理常用的分离精制方法有（ ） A. 液-液萃取法 B.固-液萃取法 C. 盐析法 D.结晶法 E. 透析法 二、简答题 1. 药品标准的含义是什么？ 药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使 用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。药品标准属于强制性标准。 2. 什么是国家药品标准？ 药品必须符合国家药品标准。药品管理法规定，国务院药品监督管理部门颁布的《中 国药典》和药品标准为国家药品标准。 第二章 一、选择题 （一）单项选择题 1. 中药制剂鉴别的目的是判断药物的（ ） A. 外观 B .优劣 C. 真伪 D.纯度 2. 鉴别含黄酮类成分的中药制剂常用的方法是（ ） A. 醋酐-浓硫酸反应 B.盐酸-镁粉反应 C. 三氯化铁反应 D.茚三酮反应 3. 中药制剂的显微鉴别适用于（ ） A. 用药材提取物制成份制剂的鉴别 B.用水煎法制成制剂的鉴别 C. 用蒸馏法制成制剂的鉴别 D.用含有原生药粉的制剂的鉴别 4. 在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（ ） A. UV 法 B. G C法 C. TLC 法 D. HPLC法 5. 在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是（ ） A. 硅胶 G B.微晶纤维素束 C. 硅藻土 D.氧化铝 6. 用 TLC 法鉴别黄柏和黄连（小檗碱）等药味时，展开剂中常加入（ ） A. 浓氨试液 B.甲酸 C. 冰醋酸 D.氯化钠 7. 在手工制备薄层板时，除另有规定外，一般将吸附剂 1份与几份水在研钵中向一方 向研磨混合（ ） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 8. 硅胶薄层板活化的条件为（ ） A. 105℃，30 分钟 B. 110℃，30 分钟 C. 100℃，30 分钟 D. 110℃，20 分钟 9. 紫外区的波长范围是（ ） A. 200-400nm B. 100-300nm C. 600-900nm D. 100-400nm 10.气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（ ） A. 含有挥发性成分 B.含有无机成分 C. 不能制成衍生物 D.含有大分子又不能分解的 （二）多项选择题 1. 中成药的性状鉴别主要通过哪些方法来实现（ ） A. 眼看 B.水试 C.鼻闻 D. 火试 E.口尝 2. 中药制剂的理化定性鉴别方法主要有（ ） A. 化学反应鉴别法 B.显微鉴别法 C.升华法 D. 光谱法 E.色谱法 3. 中药制剂中可测定的物理常数有（ ） A. 折光率 B.相对密度 C.比旋度 D. 熔点 E.吸收度 4. 对蜜丸进行显微鉴别时，可采用哪些方法使粘结组织解离（ ） A. 气相色谱法 B.氢氧化钾法 C.升华法 D. 硝铬酸法 E.氯酸钾法 5. TLC 使用的材料有（ ） A. 薄层板 B.涂布器 C.展开缸 D. 柱温箱 E.点样器材 二、简答题 1. 中药制剂性状鉴别的内容主要有哪些？ 中药制剂的性状是对药品颜色和外表的感官描述。中药制剂性状鉴别的内容主要包括 颜色、形态、大小、形状、气、味、表面特征及手试、水试、火试等。