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- 2020-08-27 发布于河北
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营养性巨幼细胞性贫血病历
患儿XX,2岁,男童,因“皮肤毛发发黄6+月较为特征性表现,非特异性表现。”入院。
较为特征性表现,非特异性表现。
患儿系学幼儿期儿童;
起病隐匿,逐渐加重;
主要表现:患儿于入院前6+月无明显诱因出现皮肤毛发发黄、伴虚胖,并逐渐加重出现皮肤黏膜苍白,以唇、口腔、甲床最明显主要症状,年长儿可有头晕、黑曚、耳鸣等。,伴烦躁不安、易怒、表情呆滞、嗜睡、对外界反应迟钝,震颤,甚至抽搐、感觉障碍、共济失调等症状,无发热、咳嗽,无腹痛、腹泻等症状,患儿家长为求治疗,遂急送至我院门诊就诊,门诊以“营养性巨幼细胞性贫血”收入我科住院治疗;患儿出生后饮食挑剔,大小便正常。
主要症状,年长儿可有头晕、黑曚、耳鸣等。
入院查体:T 36.5℃, P 120次/分,R 25次/分,W 12kg,慢性病容,神清,精神较差,抱入病房,面色蜡黄、毛发纤细,查体合作。全身皮肤黏膜无黄染、皮疹及出血点。头形正常,双侧瞳孔等大等圆,对光反射正常,唇、口腔苍白,咽无充血,颈软,颈部淋巴结无肿大。胸廓对称,听诊双肺呼吸音清晰,未闻及明显湿罗音。心界稍大,心率120次/分,律齐,心音有力,心脏听诊未闻及明显杂音。腹平软,肝、脾稍大,双肾区无叩痛,移浊(—),肠鸣音正常。甲床苍白,四肢肌力、肌张力正常,神经系统检查无明显异常。
辅助检查:外周血象红细胞下降较血红蛋白
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