产品标识控制程序2.docxVIP

1目的 通过对产品、设备、仪器、环境、人员和检验状态进行标识，从而防止在实现过程 中产品混杂、差错，防止污染和交义污染，保证产品质量以及实现必要的产品追溯。 a） 在产品实现的全过程中正确地识别产品、 防止产品的非预期交付和使用，并确保有效 实现产品的可追溯性； b） 确保库存的与退货或者召回的产品均能被明显识别。 2范围和职责 本程序适用丁本公司对产品标识和可追溯性的控制和管理。 具体为本公司的人员、 区域、设备、仪器仪表、容器具、管道、物料、中间产品、成品及检验用物品的标识管 理。 品保部、生产部和车间负责职责范围内的标识的实施。 3工作规定 3.1本公司各部门应执行《生产批号管理制度》、《物料统一编号管理制度》、《检号 编制管理制度》、《状态标志管理制度》，做好物料、中间产品、成品、人员、设备、 仪器仪表、容器具、管道及检验用物品的标识。 3. 2物料管理应执行《统一编号管理制度》，进厂后统一编号，对包装物自行编制批号 作为检验的依据。便丁识别和追溯。 3. 3中间产品、成品的管理执行《批号管理制度》，产品 HTQW以同一配液罐一次 所配制的药液所生产的均质产品为一批。管理体系文件中规定每批成品均有销售记录， 根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时全部追回。因此用此批号作 为生产、检验、贮存、销售的唯一性标识，并对需追溯的情况作出相应记录（即销售记 录）。 3. 4检验编号以剂型、品种、年份流水号和规格来表示物料、中间产品、成品的检验编 号便丁识别和追溯。 3. 5人员采用胸牌形式进行标识管理，避免人员申岗、混杂造成洁净区污染。 3. 6对厂区建筑物、房间、局部区域均应设置标识表示其功能，特别对同一房间内不同 功能设置明显标志，如仓库的不合格品区、灭菌岗位的已灭菌区和未灭菌区等，从而避 免差错。 3. 7生产过程中的设备、仪器仪表、容器具，均有表示合格和使用状态的标识。 3. 8物料、中间产品、成品应设置质量状态标志，绿色牌表示合格，黄色牌表示待检， 红色牌表示不合格，以满足测量和监控对识别产品状态的要求。 3. 9生产容器应具有表示其内容物的固定状态的标志和表示其变动状态的标识。 3. 10对设备、容器具、活洁工具、场所均有表示其活洁、未活洁、活场、未活场的状 态标识。 3. 11对检验用的物品，应采取多种形式的适当的标识以便丁管理，从而保证测量和监控的准确性。生产企业应当标识产品的检验和试验状态， 以确保在产品形成的全过程中, 只有所要求的检验和试验合格的产品才能被放行。 3. 12产品的说明书、标签、包装和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准的要求。 3. 13对丁当时产品的自然状态本身即可活楚地区分时，则无需进行产品标识。 妗及生产过程中的物料及半成品的标识可选择标签、挂牌、做标记、3. 14生产部、工程部和销售部为责任部门，品保部负责监督工作，其它相关部门配合。 妗及生产过程中的物料及半成品的标识可选择标签、 挂牌、做标记、 区域划分、颜色区分（黄色代表待检、绿色代表合格、红色代表不合格）等适宜的标识 方式实现，以有效杜绝各类物料的非预期耳或混淆。 标识卡颜色的具休饷肌如下： a）原材料标识 原材料批号：文件编号; 物料标识卡：文件编号; 过程产品标（生产流转0）文件编号; 成品标识：文件编号； b） 检验状态标识：彳夺检（白色标识）、合格（绿色标识）、不合格（红色标识）弭壮理 c） 灭菌状态标识：待灭菌（白色标识）；已灭菌（绿色标识） d） 设备的状态标识：完好（白色标识）、待用（绿色标识）、待修（红色标识）和待活 （黄色标识） e） 生产状态标识：待活场（黄色标识）、已活场（绿色标识）和生产中（白色标识）o 0人员标识： 质检质保 对本公司生产的最终产品通过包装标识、标签及放置丁合格区域来识别其种类 及技术状态。 标识是实现产品可追溯性的基础，每种产品应具有唯一性标识，标识应与原始 凭证及相关记录相一致；标识应活晰、牢固耐久。 4.2标识的控制 采购产品的标识 检验人员对采购物料进行检验时，应仔细检查核对物料的标识内容：物料名 称、批号、规格型号、供应商、地址、贮存条件、有效期等，并检查标签是否活晰、牢 固；如出现标签不完整或污损脱落等现象导致无法对采购物料识别的情况，则执行《不 合格品控制程序》。采购物料从接收到入库或退货等待期间，应以分区或不同颜色标识 卡明确其技术状态，以避免差错； 采购产品合格入库后应按规定分类存放丁合格品区，贴物料类别标签（可用 原标签），标签要完整活晰，标明物料的名称、批号、规格、数量、有效期等，库管员 应经常巡视检查，标签脱落，应照原样贴牢。 4.2.2半成品的标识半成品是从原辅料转化为最终产品的过渡性产品，须明确标识 物料类别，包括品名、批号、规格、有效期、配