药品GSP培训试卷及答案(保管员).docx

精品文档 药品GSP培训试卷（保管员） 姓名： 职务： 分数： —、填空题 1储存药品相对湿度为（35%- 75%。 2、 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合 格药品为（红色），待确定药品为（黄色）。 3、 储存药品应当按照要求采取（避光）、遮光、（通风）、防潮、防虫、防鼠等措施。 4、 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（ 5厘米）,与库房内 墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（ 30厘米）,与地面间距不小于 （10厘米）。 5、 （药品）与非药品、外用药与其他药品分开存放，（中药材）和中药饮片分库存放。 二、选择题 1.在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（ A.注册商标图案B.生产日期C.生产批准文号 D.2.对怕压药品应控制堆放高度（C ）A.定期循环抽查广告审查批准文号B.定期送样检查 A.注册商标图案 B. 生产日期 C.生产批准文号 D. 2.对怕压药品应控制堆放高度（C ） A.定期循环抽查 广告审查批准文号 B.定期送样检查 C.定期翻垛 D.定期复查处理 3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（A ） A、0—30 C B、2— 10C C、35 C 以下 D 、25 C 药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库，做到药品储存作业区、辅助作业区、 办公生活区要分开一定距离或者隔离措施，装卸作业场所有（ D ） A、隔离 B 、门窗 C 、走廊 D 、排风设备 药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（ B : A、业务部 B 、质管部 C 、总经理 D 、法人代表 三、简答题 1.对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？ 答：对存在质量问题的药品应当采取以下措施： （一） 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售； （二） 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门； （三） 属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理； （四） 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录； （五） 对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施 答: （1）药品包装内有异常响动和液体渗漏 2.企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理? （2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象 （3）包装标识模糊不清或脱落 （4）药品已超出有效期 精品文档 欢迎您的下载， 资料仅供参考！ 致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习资料等等 打造全网一站式需求