重组dna技术与基因工程(5).pptxVIP

重组DNA技术与基因工程;A 大肠杆菌作为表达外源基因受体菌的特征;A 大肠杆菌作为表达外源基因受体菌的特征;B 外源基因在大肠杆菌中高效表达的原理;启动子 启动子最佳距离的探测;启动子 启动子的筛选;启动子 启动子的构建;启动子 启动子的可控性;启动子 启动子的可控性;Ptrp;l 噬菌体启动子PlL的可控性：;终止子 强化转录终止的必要性;终止子 强终止子的选择与使用;核糖体结合位点;大肠杆菌核糖体结合位点包括下列四个特征结构要素： 位于翻译起始密码子上游10个碱基内的序列 5’-UAAGGAGG 3’，即Shine-Dalgarno（SD）序列，它通过识别大肠杆菌核糖体小亚基中的16S rRNA 3’端区域3’ AUUCCUCC 5’并与之专一性结合，将mRNA定位于核糖体上，从而启动翻译； 翻译起始密码子，大肠杆菌绝大部分基因以AUG作为阅读框架的起始位点，但有些基因也使用GUG或UUG作为翻译起始密码子； SD序列与翻译起始密码子之间的距离及碱基组成； 基因编码区5’端若干密码子的碱基序列；;核糖体结合位点;核糖体结合位点;核糖体结合位点;核糖体结合位点;密码子 生物体对密码子的偏爱性;密码子 生物体对密码子的偏爱性;密码子 密码子偏爱性对外源基因表达的影响; 按照大肠杆菌密码子的偏爱性规律，设计更换外源基