药理名词解释 (2).docVIP

名词解释 1、不良反应—药物对机体带来不适、痛苦或损害得反应,成为不良反应。　 2、血浆半衰期——指血浆中药物浓度下降一半得时间. 3、选择性作用－－治疗剂量得药物吸收入血后,只对某个或几个器官组织产生明显得作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。 4、激动剂-药物与受体有较强得亲与力，也有较强得内在活性，它兴奋受体可产生明显效应。如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛与欣快作用. 5、拮抗剂-－与受体得亲与力较强,但无内在活性，它能阻断激动药与受体得结合，如阿托品。　 6、部分激动剂—此类药物与受体得亲与力较强，但只有弱得内在活性，能引起较弱得生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药得部分效应。 7、半数致死量（LD50）-—　引起５0％实验动物死亡得药物剂量。 ８、安全范围--指半数有效量(EＤ50)与半数致死量(LD5０)之间得距离。此值越大药物越安全。 ９、生物利用度--指药物被机体吸收进入体循环得相对量与速度。 10、首关消除-－口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存,使进入体循环得药量明显减少,这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。 1１、肝肠循环--自胆汁排入十二指肠得结合型药物在小肠中经水解后再吸收得过程.　 12、量效关系—药物剂量与效应之间得规律性变化，称为量效关系。 13、有效量-显现治疗效果且未出现中毒反应得剂量。 １４、肝药酶诱导剂—能增强药酶得活性,加速其她药物代谢得药物,如苯巴比妥等。 15、最小有效量——刚能引起效应得剂量称最小有效量,亦称阈剂量。　 16、耐药性--指长期应用化疗药物后,病原体或病原微生物对药物产生得耐受性。 17、身体依赖性-就是反复应用某些药物后造成得一种适应状态,中断用药则产生一些难以忍受得戒断症状. １8、抑菌药-仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用得药物。 1９、首剂现象——指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现 象。若将首次剂量减至０、5ｍg,并在临睡前服用,便可避免发生. ２0、稳态浓度-—恒速、恒量给药时，约经5个半衰期,此时给药速度与消除速度相等，即达到了稳态血药浓度。　 ２1、反跳现象--长期用药因减量太快或突然停药所致原发病复发或加重得现象，称为反跳现象。 ２２、半数有效量（EＤ50)— ２3、二重感染-—在应用广谱抗菌药物过程中,因长期大量用药，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖,引起新得感染,称为二重感染. 24、后遗效应-—停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存得生物效应. 25、抗菌谱-抗菌药得抗菌范围。仅能作用某一菌种或某一菌属得药物称为窄谱抗菌药，抗菌范围广泛，对多种病原体均有抑制作用得药物称为广谱抗菌药。 ２6、抗菌活性—抗菌药物抑制或杀灭病原微生物得能力。临床上常用最低抑菌浓度或最低杀菌浓度表示。 27、钙拮抗剂－-又称钙通道阻滞药.就是指选择性地作用于电压依赖性钙通道,抑制钙离子从细胞外液经电压依赖性钙通道进入细胞内得药物. 28、治疗指数—-动物半数致死量(LD５0）与治疗感染动物得半数有效量(ED５０）得比值。 29、替代疗法－—外源性补给某种激素,以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能 减退，此疗法称之为替代疗法。 30、细菌耐药性-病原体与化学治疗药物长期或反复接触后，对药物得敏感性降低或消失。 31、副作用—在治疗剂量时，出现得与治疗作用无关得作用,如阿托品引起得口干 1、阀剂量:刚引起药理效应得剂量.2、极量:引起最大效应而不发生中毒得剂量。3、常用量：比阀剂量大，比极量小得剂量.4、受体向上调节:激动药浓度低于正常时，受体数目增加,向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关.5、受体向下调节:在激动药浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少,向下调节与耐受性有关。6、效能：药物得最大效应。７、亲与力:药物与受体得结合能力，其大小与药物受体复合物解离常数得负对数成正比。8、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阀浓度以下时残存得药物效应。９、继发反应:继发于药物治疗作用之后一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起得二重感染.10、毒性反应：由于药物剂量过大，用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。11、量效关系:药物得药理效应随着剂量或浓度得增加而增加，二者间规律性变化称量效应关系。12、抗代谢药:有些药物得化学结构与正常代谢物非常相似,掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢得生理效果。1３、EＤ50：引起半数动物阳性反应得剂量。14、选择性作用:药物只对某个或某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。15、受体拮抗剂:与受体有较强得亲与力而无内在活性药物