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                1 第三章 有机化合物复习 一、烃的分类 二、同系物、同分异构体 三、烃的衍生物 2 一、烃类 烃 链烃 饱和链烃 不饱和链烃 烯烃 炔烃 烷烃 通式: 键的特点: 特征反应: 通式: 键的特点: 特征反应: 键的特点: 特征反应: 芳香烃 代表物: 代表物: C n H 2n+2 (n≥1) 碳碳单键,饱和 取代反应 C n H 2n   (n≥2) 碳碳双键,不饱和 加成反应 碳碳三键,不饱和 加成 CH 4 H 2 C=CH 2 代表物: 特殊的键,不饱和 键的特点: 苯( C 6 H 6 ) 3 甲烷的化学性质 O 2H CO 2O CH 2 2 点燃 2 4 ? ? ? ? ? ? 注意 : 甲烷不能使酸化的 高锰酸钾 溶液褪色 2. 取代反应: 有机物分子里的 某些原子 或 原子团 被 其 他原子 或 原子团 所代替的反应。 1. 氧化反应: CH 4 + Cl 2 CH 3 Cl + HCl 光照 4 乙烯的化学性质 ( 2 )被氧化剂氧化 现象: 可使酸性高锰酸钾褪色 1 、氧化反应 ( 1 )可燃性 产生黑烟是因为含碳量高,燃烧不充分;火焰明亮 是碳微粒受灼烧而发光。 2 、加成反应 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他 原子或原子团结合生成新的化合物的反应,叫做加 成反应。 H 2 C=CH 2 + Br 2 H 2 C — CH 2 Br  Br 5 1 )聚合反应:分子量小的化合物分子(单体)互相结 合成分子量大的化合物(高分子化合物) 2 )加聚反应:加成反应和聚合反应 加聚反应的实质是:不饱和键的断裂和相互加成。 不论加成还是聚合,根本原因都是含有不饱和的 C=C 双键。 3 、加聚反应 nH 2 C=CH 2 [  H 2 C — CH 2 ] n 催化剂 6 苯的化学性质 苯的特 殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 苯的结构简式: 或 7 1 、氧化反应 ( 1 )可燃性: 2C 6 H 6 +15O 2 点燃 12CO 2 +6H 2 O 火焰明亮,并伴有 浓烟 (碳没有完全燃烧)。 ( 2 )苯 不能 使 酸性 KMnO 4 溶液 褪色。 2 、取代反应 ( 1 )溴代反应 + Br 2 催化剂 Br +  HBr 催化剂: Fe Br 3 溴苯 8 ( 2 )硝化反应 条件:50~60 ℃ 水浴加热 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体, 不溶于水 , 密度比水大 。硝基苯蒸气有毒性 。 3 、加成反应 + 3H 2 Ni C C C C C C H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 △ ( 环己烷) + HNO 3 浓 H 2 SO 4 NO 2 +  H 2 O 水浴 9 练 习 1 .若甲烷与氯气以物质的量之比 1 : 3 混合,在 光照下得到的产物:( 1 ) CH 3 Cl ( 2 ) CH 2 Cl 2 ( 3 ) CHCl 3 ( 4 ) CCl 4 ,其中正确的是( ) A 只有 (1)   B 只有( 3 ) C(1)(2)(3) 的混合物 D(1)(2)(3)(4) 的混合物 2 .通常用 来衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志 是( ) A   石油产量 B  乙烯的产量 C  合成纤 维的产量 D  硫酸的产量 D B 10 3 .等质量的下列各烃完全燃烧时 , 消耗氧气最多的 是 (     )                              A    CH 4      B    C 2 H 6      C   C 3 H 6      D    C 6 H 6 4 、可以用来鉴别甲烷和乙烯 ,  又可以用来除去甲烷中混 有的少量乙烯的操作方法是 (    ) A .混合气通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B .混合气通过盛足量溴水的洗气瓶 C .混合气通过盛水的洗气瓶 D .混合气跟氯化氢混合 5 、制取一氯乙烷,采用的最佳方法是( ) A .乙烷和氯气取代反应 B .乙烯和氯气加成反应 C .乙烯和 HCl 加成反应 D .乙烯和盐酸作用 A B C 11 2 、 同分异构现象 :化合物(指有机物) 具有相同的分子式,但具有不同的结构现 象,叫做同分异构现象。 3 、 同分异构体 :具有同分异构现象的化 合物互称为同分异构体。 1 、 同系物 :结构相似(同一类物质), 分子组成相差若干个 CH 2 原子团的物质。 同分异构现象的存在是有机物种类繁 多的主要原因。 二、同系物、同分异构体 12 2 、比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素 比较项目 同位素 同素异形体 同系物 同分异构体 类别 相同 不同 化性 物性 相同 相似 相似 相同 ( 或不同 ) 不同 不同 相似递变 不同 原子 质子数
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