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细胞培养无菌操作基本技术实验进行前无菌室及无菌操作台以紫外灯照射分钟灭菌以擦拭无菌操作抬面并开启无菌操作台风扇运转分钟后才开始实验操作每次操作只处理一株细胞株且即使培养基相同亦不共享培养基以避免失误混淆或细胞间污染实验完毕后将实验物品带出工作台以擦拭无菌操作抬面操作间隔应让无菌操作台运转分钟以上后再进行下一个细胞株之操作无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞必要物品例如试管架吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置其它实验用品用完即应移出以利于气流之流通实验用品以擦拭后才带入无菌操作台内实验操作应在抬面之中央
细胞培养
无菌操作基本技术1. 实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %
ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每
次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间
污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间
隔应让无菌操作台运转10 分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。
2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可
以暂时放置，
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